摘要：近年来的研究表明先天性肛门直肠畸形（anorectal malformations，ARM）常伴有盆底肌肉、骶尾骨及骶神经、泌尿生殖系的发育畸形等，是胚胎早期尾端发育不良综合症。按Wingspread分类可分为高位、中位和低位畸形，大多数畸形有瘘管与泌尿道或生殖道相通。不同类型的患儿手术方式不一样，疗效也各异。现在人们又逐渐认识到盆底横纹肌复合体（striated muscle complex，SMC）在术后预后好坏中起到决定性作用。

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