首页 期刊 中华小儿外科 家族性巨结肠同源病一例报告 【正文】

家族性巨结肠同源病一例报告

作者:王果; 孙晓毅; 郭先娥 430030; 武汉; 华中科技大学同济医学院同济医院小儿外科
家族性   巨结肠同源病   had   神经节细胞   黏膜组织  

摘要:先天性巨结肠同源病(HAD)近年来受到国内外学者的广泛重视, Fadda等[1]将其分为A型和B型,B型占95%以上.同源病可以单独存在, 也可以与巨结肠(HD)合并出现,HD的家族发病国内已有多篇报道, 但巨结肠同源病的家族性发生甚为罕见, 近年来我院发现1例,报告如下.

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