摘要：现有的研究已显示，脓毒症时信号转导和转录激活因子3（STAT-3，白细胞介素-6（IL-6）炎症转导通路激活物]产生减少，但其分子机制尚不明确。因此，研究者设想，脓毒症时可能通过一种或几种介质来影响机体的炎症传导通路，为此他们采用雄性C57／BL6大鼠进行了前瞻性实验研究。研究者采用盲肠结扎单穿孔（CLP）或盲肠结扎双穿孔（2CLP）分别制备轻度脓毒症和严重脓毒症模型，

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