首页 期刊 中华卫生应急电子 肌萎缩侧索硬化症临床诊疗新进展 【正文】

肌萎缩侧索硬化症临床诊疗新进展

作者:朱晓瓞; 岳茂兴; 郝冬琳; 叶笑寒; 徐君晨 常州市武进人民医院; 江苏常州213017; 战略支援部队特色医学中心(原解放军第三〇六医院); 北京100101; 江苏大学医学院临床医学系; 江苏镇江212013
肌萎缩侧索硬化   生存期   alsfrs   运动神经元病   利鲁唑  

摘要:运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因尚不明确,与上、下运动神经元(upper/lower motor neuron,U/LMN)选择性损伤相关的慢性进行性神经退行性疾病[1],主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束[2]。主要疾病类型包括有肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)、原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)[3]。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅