摘要：目的 探讨次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂（inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor,IMPDHI）对人外周髓样树突状细胞（myeloid dendritic cells,MDC）功能的影响.方法 新鲜外周血单个核细胞（PBMC）来源于健康志愿者（n=15）,实验组加入IMPDHI,流式细胞仪分析MDC表面共刺激因子、黏附分子、趋化因子受体等的表达水平.Transwell小室实验中,加入不同的趋化因子,经Lin-1/CD11c/HLA-DR染色后,流式细胞仪计数,以迁移细胞的百分比表示其迁移能力.分离血树突状细胞抗原-1＋（blood dendritic cell antigen-1＋,BDCA-1＋）细胞,流式细胞仪测定BDCA-1＋细胞中FTTC标记的右旋糖酐的荧光值.混合淋巴细胞培养后,流式细胞仪测定同种异体CD4＋T淋巴细胞在G0期的比例.结果 细胞表面标志：与对照组相比,实验组MDC表面的CD40、CD62L、HLADR、CD54、CD80、CD83和CD86的表达水平明显下降（P＜0.05） 趋化因子受体的表达水平：与对照组相比,实验组MDC表面的CCR1表达水平明显升高（17.02±3.23 vs 30.63±9.13,P＜0.05）,CCR3的表达水平（10.26±2.25 vs 5.81±0.97,P＜0.05）和CCR7的表达水平（9.56±1.84 vs5.18±0.60,P＜0.05）明显下降 迁移功能：实验组MDC对趋化因子CCL2、CCL3、CCL4、CCL7、CXCL12的趋化能力明显增强（P＜0.05） 吞噬能力：实验组MDC的吞噬能力明显强于对照组（P＜0.05） 刺激同种异体CD4＋T淋巴细胞增殖的能力：实验组中MDC诱导同种异体CD4＋T细胞分裂、增殖的能力几乎完全受到抑制.结论 IMPDHI抑制外周MDC的成熟,增强其吞噬能力和炎性趋化的能力,抑制其刺激同种异体CD4＋T淋巴细胞增殖、应答的能力.

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社