摘要：贲门失弛缓症（achalasia,AC）是一种原因不明的原发性食管动力障碍性疾病,以食管体部蠕动缺失和食管下段括约肌（lower esophageal sphincter,LES）松弛不全为特点.临床主要表现为吞咽困难、食物反流、胸骨后疼痛、体重下降等.尽管早在1647年Thomas Willis[2]首次报道该病,但其发病机制仍尚未明确.目前研究倾向于认为是一种多因素共同参与（病毒感染、遗传等）、由细胞和（或）体液免疫介导的,导致食管肌间神经丛中神经元细胞变性或缺失的自身免疫性疾病.目前,其治疗手段,均以降低LES压力,解除梗阻症状为目的,包括药物治疗、内镜下治疗和外科治疗.本文就其诊治进展综述如下.

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社