摘要：目的 探索microRNA-223在胃癌中过表达与幽门螺杆菌（Hp）感染的相关性及其在胃癌中的致癌机制.方法 本研究采用实时定量PCR方法测定CagA mRNA的表达水平,利用Western blotting鉴定了CagA的蛋白表达.然后对部分标本进行Hp的分离培养.分别用CagA特异引物对（PF-C和PR-C）以及内参基因β-actin特异引物对（PR-A和PF-A）对其的mRNA表达水平进行定量测定,采用Takara的SYBR green实时定量PCR试剂盒对各组织标本中CagA mRNA进行定量测定.以β-aetin基因为内参对照,使用ΔΔCt法对标本中CagA mRNA水平进行相对定量,即Δ（ΔCt）=ΔCtl-ΔCt2.结果表达为Y=2-Δ（ΔCt）.采用SPSS 18.0软件对结果数据进行了统计学分析.结果 38例Hp菌感染阳性标本中CagA在mRNA和蛋白水平的表达量明显高于27例Hp菌感染阴性标本.Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达量为（5.63＆#177;0.76）,显著高于Hp菌感染阴性的胃癌组织标本（1.28＆#177;0.23）,P＜0.01.Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达水平与肿瘤大小、肿瘤转移和TNM分期等胃癌患者临床病理指标密切相关P＜0.05,而与患者年龄、细胞分化和PT分期无关（P＞0.05）;microRNA-223高表达患者的平均生存时间为（28.0＆#177;3.70）个月,明显低于microRNA-223低表达患者的（37.0＆#177;4.35）个月,P＜0.01.结论 microRNA-223在胃癌中的过表达与Hp感染密切相关,microRNA-223表达水平与胃癌的临床病理指标及预后的相关性,提示microRNA-223在胃癌的发生、迸发展中发挥重要调节作用.

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