摘要：目的观察基质交联分子1（STIM1）对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞凋产的影响。方法自行设计合成STIM1小干扰RNA（siRNA）片段，构建可抑制STIM1表达的质粒载体pGCSIL—GFP—STIM1，外源验证其抑制STIM1的有效性后，将其进行慢病毒包装，取名为STIM1-RNAi—LV，转染人PC-3细胞后，检测PC-3细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的变化。结果构建的pGCSIL—GFP—STIM1质粒载体经测序及聚合酶链反应（PCR）检测，序列准确；经外源性验证，可有效抑制STIM1的表达。将STIMI—RNAi—LV转染入前列腺癌PC-3细胞株后，随时间的延长，实验组PC-3细胞增殖数目明显下降，同对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。转染5d后，实验组PC-3细胞凋亡率为（29．85±0．86）％，阴性对照组（2．92±0．14）％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；同样转染5d后，实验组PC-3细胞中G1期、S期细胞数下降，G2／M期细胞数增加，同对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论体外抑制前列腺癌PC-3细胞中STIMI表达后，PC-3细胞增殖减慢，细胞凋亡增加，细胞周期发生明显改变。它提示STIM1在前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡过程中起重要作用．

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社