首页 期刊 中华神经科 偏头痛遗传机制的研究进展 【正文】

偏头痛遗传机制的研究进展

作者:王波 罗巍 浙江大学医学院附属第二医院神经内科 杭州310009
偏头痛   遗传机制   双胞胎研究   家族聚集现象   遗传因素  

摘要:偏头痛(migraine)是一种反复发作的具有明显家族聚集性的神经血管性疾病。根据世界头痛协会(HIS)的分类^[1],偏头痛分为有先兆的偏头痛(migraine with aura,MA)和无先兆的偏头痛(migraine without allra,MOA),其中MOA约占2/3。在欧洲国家,偏头痛的患病率约14%,男女比例约为1:3。家族聚集现象和双胞胎研究表明,偏头痛存在着明显的遗传机制。芬兰科学家Gervil等在2680对双胞胎研究中发现,MOA的遗传因素约为61%,MA遗传因素约为65%。现在越来越多人倾向于认为偏头痛是遗传性疾病。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅