首页 期刊 中华神经科 载脂蛋白B基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系 【正文】

载脂蛋白B基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系

作者:张乐; 杨期东; 曾艺; 杜小平; 周艳宏; 夏健; 刘运海; 许宏伟 410008; 长沙; 中南大学湘雅医院神经内科; 中南大学湘雅二医院老年病科
家族聚集现象   载脂蛋白b基因   ob基因突变   脑梗死   apob基因  

摘要:脑梗死是中老年人常见病,其致死率、致残率高,给人民生活带来沉重的负担.研究表明,脑梗死存在家族聚集现象[1].载脂蛋白B(ApoB)在脂类的转运和代谢过程中起着极其重要的作用,ApoB基因具有遗传多态性,其表型与脑梗死的高危因素--动脉粥样硬化密切相关.但迄今为止,研究ApoB基因突变与有家族聚集现象脑梗死的关系国内外尚未见报道.我们旨在探讨ApoB基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系,为研究脑梗死的遗传易患性及其发病机制提供科学依据.

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