首页 期刊 中华器官移植 肾移植患者血他克莫司浓度/剂量比与CYP3A5基因多态性的关系 【正文】

肾移植患者血他克莫司浓度/剂量比与CYP3A5基因多态性的关系

作者:聂新民; 黄祖发; 桂嵘; 赵红珊; 叶启发; 李登清; 袁洪 410013; 长沙; 中南大学湘雅三医院器官移植研究院; 北京大学人类疾病基因研究中心
肾移植患者   他克莫司   cyp3a5   基因多态性   浓度  

摘要:临床工作中发现,要使患者血中他克莫司(FK506)的浓度达到有效范围,个体间的FK506用量差异较大.据文献报道,这种区别在不同种族之间尤为明显,一般来说,黑人的用药剂量要高于其他种族2倍以上[1-3].这种区别主要是因FK506吸收差异而不是清除差异造成的,而吸收的障碍主要受药物代谢酶P450(CYP)以及多重耐药基因MDR1所编码的P糖蛋白的影响.FK506在体内主要是由P450亚家族(主要包括CYP3A4和CYP3A5)代谢.

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