摘要：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（mito-chondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episode，MELAs）是线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtD-NA）基因突变导致线粒体结构和功能障碍，使ATP生成不足而引起的多器官、多组织的遗传变性疾病。

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