摘要：目的制备负载多西紫杉醇（DTX）的壳聚糖纳米粒（DTX-CTNPs）,并研究其体外释药性能及细胞毒性。方法采用离子交联法制备DTX-CTNPs,扫描电镜观察其形态学特征,激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液（PBS）中对载药纳米粒进行体外释药试验。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测DTX-CTNPs对人肺腺癌细胞株A549的增殖抑制以评估其细胞毒性及抗瘤效应。结果壳聚糖和三聚磷酸钠投药比为5.3∶1.0时制备的壳聚糖纳米粒（CTNPs）形态规则,粒径分布较为均匀,平均粒径为175nm,载药率与包封率分别为（22.4±2.7）%、（59.2±8.6）%。对A549细胞株的体外增殖抑制作用具有浓度依赖性,半数抑制浓度（IC50）为（26.87±1.35）μg/mL,而同一实验体系下的普通注射用DTX的IC50则为（5.51±0.37）μg/mL（P〈0.001）,证明载药纳米粒的细胞毒性远低于普通注射用DTX。结论 DTX-CTNPs具有一定的控释性能,能明显降低普通注射用DTX的细胞毒性,可以成为一种理想的化疗药载体。

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