摘要：目的探讨何首乌抗性淀粉（RS）作为靶向结肠微丸材料的可行性。方法考察生理条件下RS与微晶纤维素（MCC）不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱（MT）为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标。结果 RS对微丸的释放有显著的影响。药物体外释放研究表明,当RS/MCC小于0.5时微丸得率、球形和脆碎度分别〉80.00%,〉0.95,〈0.12%。RS高含量的微丸对p H变化和酶解的耐受性显著提高。在微生物大肠杆菌作用下,微丸迅速崩解,在30 min内药物溶出超过82%。结论何首乌抗性淀粉是一种有前途的口服传递系统,可在结肠靶位发挥药效。

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