中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 抗溃疡药物雷贝拉唑的现代研究进展

    作者:李祎; 王善春 刊期:2016年第13期

    目的综述新型抗溃疡质子泵抑制剂雷贝拉唑的合成路线及临床应用。方法检索2000年以来国内外有关文献对雷贝拉唑的研究报道。结果与结论雷贝拉唑作为新一代质子泵抑制剂,能更强、更快地抑制胃酸分泌,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃-食管反流疾病以及幽门螺杆菌感染,作用高效,不良反应较小,临床应用前景广阔。

  • 文拉法辛对血压和校正QT间期的影响

    作者:韦龙静; 阎锐; 姚志剑 刊期:2016年第13期

    文拉法辛为选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,主要用于抑郁症或广泛性焦虑症障碍等精神疾病治疗。在接受文拉法辛治疗的抑郁症患者中,可出现剂量相关的血压升高、与突触后膜α_2受体过分激动相关的血压降低及与快速激活延迟整流性钾离子通道(I_(kr))抑制相关的校正QT间期(QTc)延长。在与健康受试者的对照研究中,文拉法辛组的坐位...

  • 姜黄素对心房颤动大鼠心房肌细胞Kir2.1,KvLQT1,HERG基因表达的影响

    作者:廖小香 刊期:2016年第13期

    目的了解姜黄素对心房颤动大鼠的心房肌细胞Kir2.1,Kv LQT1,HERG基因表达的影响,并探讨姜黄素治疗房颤的效果及其机制。方法将24只心房颤动大鼠随机分为试验组(12只)和对照组(12只),分别采用姜黄素溶液与生理盐水进行干预。1周后利用酶解法获得大鼠的单个心房肌细胞,采用Real-time PCR及Western Blot技术检测影响内向整流钾电流(I_(K1))...

  • 坏死性凋亡特异性抑制剂抗环孢素A致坏死性凋亡的机制研究

    作者:欧阳资章; 刘晓萍; 陈方; 肖诚胤; 赖香茂; 钟志华; 阮劲; 邓惠容; 江晟; 王秋玲 刊期:2016年第13期

    目的研究坏死性凋亡特异性抑制剂(Nec-1)抗环孢素A致坏死性凋亡的机制。方法将30只C57/BL6雄性小鼠随机分为对照组、环孢素A组、Nec-1组,对照组给予橄榄油口服,环孢素A组以100 mg/(kg·d)灌胃给予环孢素A,Nec-1组在给予环孢素A前0.5 h采取腹腔注射方式给予Nec-1 2.5 mg/kg。14 d后测定小鼠血液肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)含量变化,皮质中还原...

  • 氨茶碱联合强的松预防急性高原病的临床疗效评估

    作者:曹富丽; 蒋鲜; 杨再兴; 宫亮; 熊玮 刊期:2016年第13期

    目的观察氨茶碱联合强的松预防急性高原病(AMS)的临床疗效。方法将150例健康官兵按平行对照法随机分为试验组与对照组,对照组予以部队常用药物,试验组在对照组基础上加用氨茶碱联合强的松,氨茶碱片每次1片、3次/日,强的松片每次2片、1次/日。两组受试者均于进入高原1 d开始服药,共服用3 d。分别在平原及高原地区测量受试者血氧饱和度、心率,进...

  • 还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害临床评价

    作者:吕朝治 刊期:2016年第13期

    目的探讨还原型谷胱甘肽钠(GSH)治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效及安全性。方法选择急性感染性疾病致肝功能损害的患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。其中对照组给予常规治疗,包括应用抗生素抗感染、护肝等,观察组在常规治疗的基础上给予GSH治疗,比较两组患儿治疗1周有效率,肝功能指标改善情况、恢复正常时间及并发症发...

  • 小剂量糖皮质激素与N-乙酰半胱氨酸联用对特发性肺纤维化的有效性和安全性

    作者:艾学才 刊期:2016年第13期

    目的探讨小剂量糖皮质激素(GC)联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)对特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性。方法选取2013年5月至2015年4月确诊的IPF患者72例,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予常规剂量(≥80 mg/d)注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合NAC(60 mg,3次/日)治疗;观察组给予治疗小剂量(〈80 mg/d)注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合NAC治...

  • 罗汉松实多糖含量测定方法研究

    作者:庞逸敏; 林彩琴; 潘娇红; 蒋伟哲; 黄增琼 刊期:2016年第13期

    目的建立测定罗汉松实多糖含量的紫外分光光度法。方法采用超声辅助提取法提取多糖,以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚比色法测定罗汉松实中多糖的含量,紫外检测波长为490 nm。结果葡萄糖质量浓度在20~100μg/m L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=0.008 0 X-0.015 8,r=0.998 0(n=5),平均回收率为101.64%,RSD为4.77%(n=6)。罗汉松实多...

  • 普罗布考联合阿托伐他汀对急性脑梗死康复期患者血管内皮细胞功能及生活质量的影响

    作者:杨照玲 刊期:2016年第13期

    目的探讨阿托伐他汀联合普罗布考治疗急性脑梗死患者的疗效及其对血清血管内皮细胞功能及生活质量的影响。方法将100例脑梗死急性发作患者按随机数字表法均分成对照组和试验组,对照组给予阿托伐他汀治疗,试验组给予阿托伐他汀联合普罗布考治疗,对比分析两组患者的疗效。结果试验组研究对象的总有效率为96.00%,优于对照组的62.00%,差异有统计学意...

  • 丹鹿通督片联合降钙素用于腰椎椎体终板骨软骨炎术后临床评价

    作者:胡朋章; 张雷; 郑亮; 王立强; 孙士永 刊期:2016年第13期

    目的观察丹鹿通督片联合降钙素对腰椎椎体终板骨软骨炎术后的临床疗效。方法将收治的腰椎椎体终板骨软骨炎术后患者102例随机分为对照组和治疗组,各51例。对照组给予降钙素注射治疗,治疗组在此基础上口服丹鹿通督片,2周为1个疗程,治疗3个疗程。观察并记录用药后两组患者腰痛症状的缓解程度,记录治疗后1,2,4,6周疼痛视觉模拟评分(VAS)、治疗起...

  • 抗甲状腺药物治疗原发性甲状腺功能亢进症的临床疗效及超声学评价

    作者:曾晓凡; 徐芬; 李曦洲 刊期:2016年第13期

    目的探讨彩色多普勒超声评价抗甲状腺药物(ATD)治疗原发性甲状腺功能亢进症(PHT)的临床疗效。方法选择2014年1月至2015年1月收治的PHT患者60例,根据超声检查结果将患者分为均匀回声型组(A组)和不均匀回声型(B组),每组30例;另外,选择同期体检中心的健康志愿者35名,作为对照组。应用彩色超声诊断仪检测甲状腺的基本参数及甲状腺右上叶动脉...

  • 不同厂家双氯芬酸钠缓释胶囊释放曲线比较研究

    作者:安佰平; 柴龙龙; 柳玉英 刊期:2016年第13期

    目的比较国内主要生产厂家生产的双氯芬酸钠缓释胶囊样品在4种溶剂中的释放曲线,为科学评价药品质量提供依据。方法分别以水、0.1 mo L/L盐酸溶液、p H=5.0磷酸盐缓冲溶液、p H=6.8磷酸盐缓冲溶液各900 m L为释放介质,采用转篮法,转速为100 r/min,高效液相色谱法于276 nm波长处测定释放度及释放曲线,通过相似因子法评价溶出曲线的相似性。结果采...

  • 正交设计优选皂矾洗剂的水提工艺

    作者:陈珂; 黄锐; 任桂林; 赵剑; 明俊男; 杨文信; 杨春艳; 蒲清荣 刊期:2016年第13期

    目的优选皂矾洗剂的提取工艺。方法以苦参碱为指标,对加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个影响因素进行考察,采用正交试验法优选皂矾洗剂的提取工艺。结果皂矾洗剂的最佳水提工艺是,按处方比例称取药材,加入10倍量水,浸泡1.5 h,提取3次,每次1 h。结论优选的水提工艺简单可行,稳定可靠,具可操作性和重复性。

  • 老龙皮多糖分离纯化及糖组成研究

    作者:张红; 孙婷婷; 王海峰; 刘建峰 刊期:2016年第13期

    目的分离纯化老龙皮多糖,并对其糖组成进行测定。方法采用冷水浸提、75%乙醇沉淀、离子交换和凝胶过滤等方法分离纯化老龙皮多糖,采用PMP衍生法及高效液相色谱法测定其糖组成。结果对老龙皮多糖进行了系统分离,得到5个组分,即LKY1,LKY2,LKY3,LKY4,LKY5,并对含量较高的LKY1和LKY2进行进一步分离和糖组成测定。结论初步分离纯化得到5种均一性多糖,...

  • 托拉塞米治疗伴利尿剂抵抗的糖尿病肾病疗效与安全性评价

    作者:武剑 刊期:2016年第13期

    目的观察托拉塞米和呋塞米在伴利尿剂抵抗的糖尿病肾病治疗中的疗效与安全性。方法将糖尿病肾病且伴有利尿剂抵抗的患者48例随机分为对照组和治疗组,各24例。治疗组给予托拉塞米持续泵入,每24 h 100 mg;对照组给予呋塞米持续泵入,每24 h 200 mg。监测患者治疗前1 d,治疗后第1,2,3天患者24 h尿量、体重,3 d后血肌酐、血钾。结果治疗前两组患者24 ...