中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 国外监管模式对我国药品广告监管的启示

    作者:吴志明 黄泰康 邓伟生 刊期:2012年第12期

    目的为完善我国药品广告的监督管理模式提出建议。方法介绍美国、澳大利亚、法国、德国等国在药品广告监管上的独特管理方式,拟借鉴其经验与优势来完善我国药品广告的监管。结果与结论建议我国药品广告管理部门间加强沟通和协作,建立责权一致、高效的药品广告监管体系,发展药品广告行业自律体系,对广告内容的管理进一步细化。

  • 应用危害分析和关键控制点原理分析中药注射剂生产过程的危害及其预防措施

    作者:陈芳 黄泰康 姚丽娜 刊期:2012年第12期

    目的在中药注射剂生产过程中建立危害分析和关键控制点(HACCP)体系,提高中药注射剂的质量管理效率。方法应用HACCP的原理,分析中药注射剂生产过程中的危害,总结预防措施。结果与结论对中药注射剂生产过程危害的分析,为找出关键控制点奠定了基础;对关键控制点实施监控,对提高中药注射剂质量起到了事半功倍的效果。

  • 国家药品评价抽验药品质量分析项目管理探索

    作者:张欣涛 李静莉 陈蕾 黄志禄 成双红 李延敏 刊期:2012年第12期

    目的促进国家药品评价抽验质量分析项目的顺利运行。方法分析近年来国家药品评价抽验质量分析项目运行过程中遇到的问题,以及项目管理改进的目标和措施。结果与结论近年通过有关部门的有效统筹管理,国家药品评价抽验质量分析项目取得了较突出的成果。

  • 我院39份注射用抗菌药物药品说明书调查分析

    作者:李永丽 石磊 刊期:2012年第12期

    目的调查分析注射用抗菌药物的药品说明书,为临床合理用药提供参考。方法抽取医院39份注射用抗菌药物药品说明书,对配制溶剂、药物稳定性数据、特殊人群用药是否有明确标注、药物敏感性试验等项目进行调查和统计分析。结果所调查的说明书中按标准规定应有的项目标注率较高,但一些与临床安全、合理用药密切相关的项目,如输液速度、药物配制方法、...

  • 麻醉药品说明书存在的问题及其对策

    作者:谢顶仁 朱腊荣 张友干 刊期:2012年第12期

    目的规范麻醉药品说明书,确保患者用药安全。方法找出麻醉药品说明书中存在的问题,并提出解决途径和措施。结果麻醉药品说明书中存在将药品误为试剂、将此药误为彼药或采用非规范用语等问题。结论应从各方面、各环节加强对麻醉药品说明书的质量把关,以保证用药安全。

  • 2011年云南省抗疟药品质量分析

    作者:李哲媛 刘继华 王幸 任杰红 范兵 刊期:2012年第12期

    目的分析云南省抗疟药的质量状况。方法对2011年抗疟药品专项抽验结果进行分析和比较,考察云南省市场流通的抗疟药品的质量状况。结果与结论对抗疟药品的流通和使用进行检查和专项抽验,是确保抗疟药品安全有效的监督手段。

  • 基于需要层次理论对我国医药代表概念的再界定

    作者:吉婉婉 陈晶 刊期:2012年第12期

    目的对我国医药代表的概念进行再界定。方法在查阅相关文献的基础上,结合我国实际,以马斯洛需要层次理论为支撑,以医药代表自身、医药企业及医院的需要为出发点,对我国医药代表概念进行再界定。结果和结论我国的医药代表与国外医药代表相比,除了其本职工作外,还同时负责增加医药生产企业或销售企业药品销量的工作任务。

  • 两岸高等职业教育专业设置比较研究

    作者:白锦表 刊期:2012年第12期

    目的通过对大陆与台湾高等职业教育专业设置诸方面进行比较,试图获取可以借鉴的成功经验。方法对高等职业教育专业设置的原则、更新程序及其逻辑起点等进行分析,依据高等职业教育的办学特点和规律,并作横向比较。结果同文同种下的台湾技职教育与大陆几乎类似,但其对中华民族优良传统的良好保存与推广,对职业观的理解、职业素养的提高起到了极大...

  • 《加强药用辅料监督管理的有关规定》公开征求意见

    刊期:2012年第12期

    国家局于2012年6月4日《加强药用辅料监督管理的有关规定(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。今后将采取措施,进一步严格药用辅料生产和使用的管理:一是通过进一步落实药品生产企业责任,

  • 铬超标胶囊剂药品抽检结果已向社会公布

    刊期:2012年第12期

    目前,铬超标胶囊剂药品情况基本查清,抽检结果已由相关省(区、市)食品药品监管局通过网站公布,并在国家食品药品监管局网站汇总公布。铬超标药用胶囊事件发生后国家局组织动员全系统力量,全面开展对企业的监督检查和产品抽验,及时控制问题产品。对2012年5月1日后新上市的4374批次胶囊剂药品实行铬限量批批检验,结果全部合格。对4月30日...

  • 安徽:开展2012年药品GMP跟踪飞行检查工作

    刊期:2012年第12期

    为强化对药品生产企业的动态监管和现场检查工作,消除和降低药品质量安全风险,安徽省局近日部署开展药品GMP跟踪飞行检查工作。一是重点检查生物制品、血液制品、注射剂类等高风险药品、中标基本药物价格异常的生产企业,市场抽检不合格频次高和有举报的药品生产企业实施飞行检查,

  • 2011年药品不良反应监测年度报告

    刊期:2012年第12期

    日前,国家局2011年药品不良反应监测年度报告。2011年,国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852799份,每百万人口平均病例报告数为637份。其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告145769份,占同期报告总数的17.1%,与2010年相比基本相同。监测报告来自医疗机构的占83.1%,不良反应报告的主体依然不变。化学药品中抗...

  • 浙江:广泛开展执业药师政策宣传活动

    刊期:2012年第12期

    按照国家局部署,由浙江省局主办,省执业药师协会承办,省药学会、省医药行业协会和省生物医学工程学会协办的执业药师政策宣传系列活动已在全省范围展开。主要开展以下几项系列活动:一是编印“发挥执业药师重要作用,保障公共用药安全有效”宣传资料6万册,发往全省药学技术人员和药品生产、经营、使用单位,宣传“十二五”期间执业药师配备...

  • 云南:整治药品流通领域“挂靠走票”违法行为

    刊期:2012年第12期

    近日,云南省局针对药品流通领域生产经营企业通过“挂靠”“走票”等出租、出借证照和票据的非法手段,从事非法药品购销活动等行为开展专项整治行动。一是突出重点品种:将利润空间大、具有高商业价值的品种,医疗机构使用量大的品种,违法广告宣传多的品种,购自边远地区供货单位或低价购进的品种,购自外地药品生产企业的首营品种,含麻黄碱...

  • 抗肿瘤药物微乳给药系统研究进展

    作者:施昕磊 戴建锋 曹巧巧 刊期:2012年第12期

    目的介绍微乳给药系统在抗肿瘤药物中的研究进展,为深入研究提供参考。方法根据国内、国外文献报道,对微乳给药系统的处方组成、成型工艺以及在抗肿瘤药物中的应用等方面进行综述。结果与结论微乳给药系统能够提高水溶性差的抗肿瘤药物的生物利用度,提高疗效,适合口服给药,方便患者服用。