中国药业杂志 统计源期刊
China Pharmaceuticals
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
作者：阿丽塔 刘晓婷 张玢 杜建 张燕舞 刊期：2012年第07期
为全面系统地了解国内外丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂的研发现状,笔者调研了国内外处于临床研究阶段和已上市的蛋白酶抑制剂.目前仅有2种丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂上市,即2011年美国食品和药物管理局批准的Vertex公司研发的药物Telaprevir和默克公司研发的药物Boceprevir.Telaprevir和Boceprevir需与目前的丙型病毒性肝炎标准疗法联合...
作者：钱玲妃 倪淑红 刊期：2012年第07期
目的 探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者血管内皮功能和高敏C反应蛋白的影响.方法 选择40例原发性高血压患者（治疗组）,予以厄贝沙坦150 mg,1次/d,口服,血压下降不理想者则增加至300 mg,连用12周,观察治疗前后血浆内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化.另选40例健康正常体检者作为对照组.结果 治疗组经厄贝沙坦治疗1...
作者：刘玉魁 赵作连 刊期：2012年第07期
目的 考察0～4℃,25℃和35℃条件下,阿扎司琼注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法测定配伍后不同时间阿扎司琼与异环磷酰胺的含量,同时观察外观并测定pH.结果 0～4℃,25℃和35℃条件下,两种药物在生理盐水中配伍后,24 h内配伍液的外观澄清,未见气泡及颜色变化,pH及含量的无明显变化.结论 两种药物在生理盐...
作者：吴秀荣 林焕泽 李桃 杨华 黄群 蓝忠 陈建华 刊期：2012年第07期
目的 考察5种中药注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化.方法 用微粒分析仪分别测定配伍前输液（5%葡萄糖注射液）及其与中药注射液（血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液）配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数.结果 输液中不溶性微粒数显著多于配伍前（P〈0.01或P〈0.05）.结论 输液...
作者：程群 朱怀轩 刊期：2012年第07期
目的 探讨文拉法辛对抑郁症患者认知功能的影响.方法 将未用过抗抑郁药物和其他抗精神病药物的84例患者随机分为文拉法辛组（A组）和舍曲林组（B组）,分别在治疗前和治疗12周后使用数字广度测验和空间工作记忆测验评定工作记忆改善情况,使用图案再认测验、配对学习测验和延迟匹配测验评定视觉记忆改善情况,使用反应时测验和斯特鲁普色词测验评定...
作者：胡明华 梁永威 彭川丛 刊期：2012年第07期
目的 比较5个产地茯苓和3种规格茯苓中水溶性多糖的提取率.方法 提取方法采用水提醇沉法,含量测定方法采用苯酚-硫酸比色法.结果 湖北产地的茯苓水溶性多糖提取率（0.431%）最高,云南产地的茯苓水溶性多糖提取率（0.318%）最低,其他依次为浙江（0.428%）、安徽（0.418%）、湖南（0.370%）.茯苓片的茯苓水溶性多糖提取率（0.360%）最高,其次为茯...
作者：傅若秋 孟德胜 卢来春 余孟君 欧阳冰 鞠桦 刊期：2012年第07期
目的 建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇：水（45：55）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm.结果 维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9...
作者：郭立恒 朱山寅 刊期：2012年第07期
目的 建立测定止痢颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.5）,流速为1.0 mL/min,测定波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.10～0.5μg,r=0.999 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.57%（n=6）.结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
作者：刘海涛 王俊秋 余立 刊期：2012年第07期
目的 测定21个厂家生产的盐酸普萘洛尔片在不同溶出介质中的溶出度,通过溶出曲线来评价药品内在质量.方法 在4种溶出介质中,采用桨法进行溶出度试验,使用不同介质中的溶出曲线对结果进行分析和比较.结果 与结论各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.
作者：梁学政 唐勇琛 吕建伟 陈惠红 陆玉婷 刊期：2012年第07期
目的 建立弱视明口服液中总多糖的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以苯酚-硫酸法显色,以D-无水葡萄糖为对照品,在490 nm波长处对弱视明口服液中总多糖进行含量测定.结果 回归方程为A=15.571 X＋0.026（r=0.999 8）,葡萄糖的检测质量浓度在0.008 08～0.048 48 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.51%,RSD为1.26%（n=6）.结...
作者：刘俊 李蕊 刊期：2012年第07期
患儿男,7个月,体重9.5 kg,因间歇发热5 d,伴咳嗽4 d于2010年7月15日到我院儿科门诊就诊.体格检查示：体温39.9℃,心率、呼吸正常,肺部无罗音.血常规检查示血红蛋白133 g/L,白细胞5.9×109/L,中性粒细胞45.4%,淋巴细胞53.2%;衣原体、支原体抗体阳性.诊断为急性支气管炎.
作者：王茉 亓展 刊期：2012年第07期
目的 建立金玉软坚片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（12：88）,流速1.0 mL/min,检测波长238 am,柱温40℃.结果 栀子苷质量浓度在14.96～74.80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r＝0.999 9）;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.50%（n=6）.结论 该方法简便易行,...
作者：张秀环 胡昌江 戴德蓉 冯健 刊期：2012年第07期
目的 建立赤芍配方颗粒的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法（TLC）对赤芍配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对赤芍配方颗粒中的芍药苷进行含量测定.结果 薄层色谱鉴别特征斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.243～4.850μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 97,平均回收率为102.11%,RSD为1.52%（n=6）.结论 所采用的方法灵敏、简...
作者：张敏 翟灵妍 张太伦 刊期：2012年第07期
目的 找出乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物不合格率高的主要影响因素,并进行工艺优化改进,提高其成品率.方法 通过对生产过程中工艺处方、设备人员等综合因素进行分析,确定主要影响因素并对工艺进行优化.结果 工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化钠注射液成品的可见异物不合格率降低,产品成品率得到了提高.结论 工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化...
作者：王柏桉 韩宪忠 刊期：2012年第07期
目的 优化紫草喷雾剂的制剂工艺.方法 筛选制剂处方,通过正交试验优化制备工艺.结果 最佳制剂工艺为A3B2C3,即6%的95%乙醇,10%的1,2丙二醇,15%的聚乙二醇600;最适宜制剂工艺为A1B2C1,即2%的乙醇,20%的1,2-丙二醇,5%的聚乙二醇600.结论 该制备工艺设备要求不高、操作简单、工艺稳定,适宜工业化生产.