中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 基本药物招标采购存在的主要问题分析与建议

    作者:谢敬敏 张方 仲昭乾 刊期:2012年第06期

    目的为基本药物招标采购制度的完善提供参考。方法检索分析国家食品药品监督管理局及各省(市)卫生厅等官方网站有关基本药物招标采购的信息,通过与辽宁省药品集中采购中心管理人员、专家以及参与招标企业深入访谈,揭示基本药物招标采购制度实施过程中存在的问题。结果与结论基本药物招标采购推行过程中尚存在一定问题,如政府部门缺乏系统科...

  • 宁波市廉价药物补助制度的再评价

    作者:王卫华 刊期:2012年第06期

    该文详细介绍了2008年宁波市推出的全国首个廉价药物补助制度的具体内容、执行情况,以及4年来取得的成效,分析了在执行过程中暴露出来的问题,并针对问题提出了改进建议,以期促进该制度的完善和推广。

  • 我国假劣药品案件多发的原因与监管对策

    作者:赵娴 杨悦 刊期:2012年第06期

    目的为监管部门更好地开展打击假劣药品工作提供参考。方法分析假劣药品案件多发的原因,探讨假劣药品监管的方式方法。结果假劣药品界定存在立法缺陷、制售假劣药品违法成本低、药品生产企业低层次竞争、普通消费者对假劣药品的辨识能力有限等是假劣药品案件多发的原因。结论应科学界定假劣药品的定义,进一步明确法律责任、加大惩处力度,建立...

  • 美国cGMP近10年发展动态回顾及对我国的启示

    作者:王帅 陈永法 胡廷熹 顾政 刊期:2012年第06期

    目的为国内药品生产质量管理规范(GMP)的实施提供相关借鉴。方法通过对美国cGMP发展的全面回顾,梳理其近10年来的动态。结果与结论我国GMP的实施应从提高风险管理意识、立足全面质量体系、科学性与创新性并重,以及加强GMP内涵建设等方面入手进行全面提升。

  • 质量安全视角下原料药监管模式创新研究

    作者:颜建周 邵蓉 刊期:2012年第06期

    目的探索创新原料药监管模式,研究将化工企业作为原料药生产主体的可行性。方法以药品质量保障体系中原料药保障为研究对象,分析我国现行监管模式下化工企业生产原料药所带来的问题。结果与结论相关部门应明确原料药的独立法律地位,制定单独的原料药生产质量管理规范,实行原料药的登记备案管理和生产企业厂商注册制度,创新监管模式,为化工...

  • 浅谈基层药品安全风险控制与管理

    作者:左宁 于珊 刊期:2012年第06期

    目的解决当前基层药品市场存在的问题,保障人民群众用药安全。方法对当前基层药品市场存在的安全隐患进行分析。结果与结论要进一步加强对基层药品市场的监督管理,加强风险控制,构建监管长效机制。

  • 我国零售连锁药店网络营销的现状与发展策略

    作者:潘琪 林园园 刊期:2012年第06期

    目的探讨我国零售连锁药店网络营销的发展策略。方法将网络营销与零售连锁药店的现状相结合,分析零售连锁药店开展网络营销的必要性与可行性。结果我国零售连锁药店网络营销目前存在不足。结论零售连锁药店应完善软、硬件条件,积极开展网络营销,国家应给予政策支持。网络营销必将推动医药零售行业的高速发展。

  • 网上药店的医药信息对消费者心理的影响

    作者:张雪智 昝旺 虞崇迪 刊期:2012年第06期

    目的探究我国网上药店页面中广告及其他医药信息对消费者心理的影响,为网上药店的发展提供参考。方法采用自填式问卷调查方式,将有效问卷的数据导入统计软件进行统计分析。结果品牌广告和保健话题被关注的程度较高,消费者接受的信息传递方式显著不同。结论为迎合消费者的心理,网上药店应该打造优质广告吸引消费者眼球,构建完善的健康信息平...

  • 信息集锦

    刊期:2012年第06期

    我国2015年实现药品全品种全过程电子监管 国家局《2011——2015年药品电子监管工作规划》提出的总体目标是:2015年年底前,实现药品全品种全过程电子监管,保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益,确保人民群众用药安全。

  • 肾素-血管紧张素系统阻断剂治疗代谢综合征的进展

    作者:张凤 周华梅 张霞 刊期:2012年第06期

    代谢综合征以胰岛素抵抗为主要特征,是心血管疾病的危险因素。非酒精性脂肪性肝病(non—alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是代谢综合征在肝脏的表现。肾素-血管紧张素系统(renin—angiotensin system,RAS)的激活参与了代谢综合征的发生、发展,阻断RAS的激活是代谢综合征的治疗途径之-。RAS阻断剂包括血管紧张素转换酶抑制剂(angio...

  • 黄芪精对血虚症、气虚症模型小鼠的药效学研究

    作者:林新艳 殷书梅 王宓 徐超 谢红兵 刊期:2012年第06期

    目的观察黄芪精对血虚、气虚模型小鼠的影响。方法取ICR小鼠72只,随机分为正常组,模型组,阳性药组,黄芪精低、中、高剂量组,每组12只,除正常组外,其他各组眼眶放血造模,给药后检测小鼠红细胞(RBC)、白细胞(wBc)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt);对化学性损伤小鼠血虚症的补血作用试验分组同上,除正常纽外,其他各组给予腹腔注射环...

  • 金线莲挥发油成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究

    作者:陈焰 陈新峰 阙万才 杨菁 刊期:2012年第06期

    目的采用水蒸气蒸馏法提取金线莲挥发油成分,并探讨其体外抗肿瘤活性。方法分别应用水蒸气蒸馏法和气相色谱-质谱联用法提取并定性分析金线莲中挥发油成分;以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定金线莲中挥发油成分对人肺癌细胞NCI—H446细胞的抑制作用。结果水蒸气蒸馏法挥发油成分提取率为0.06%,应用气相色谱-质谱联用技术对中药材金线莲挥...

  • 艾司西酞普兰治疗老年慢性心力衰竭并抑郁障碍的近期疗效和安全性随机对照研究

    作者:贾璐 徐凌 杨容 刊期:2012年第06期

    目的研究艾司西酞普兰治疗老年慢性心力衰竭合并抑郁障碍的疗效和安全性。方法采用随机对照、开放性设计,将98例在三甲综合医院接受门诊和住院治疗的患者随机分为两组,艾司西酞普兰组49例,舍曲林组49例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估抗抑郁疗效,用副反应量表(TESS)评估患者的药物不良反应。结果艾司西酞普兰组治疗期间脱落...

  • 复方甘草酸单铵注射液家兔体内药代动力学研究

    作者:邵益丹 庄让笑 席建军 方红英 王福根 刊期:2012年第06期

    目的建立复方甘草酸单铵注射液血药浓度的测定方法,并探讨其在家兔体内的药代动力学过程。方法复方甘草酸单铵注射液于家兔耳缘处静脉滴注,分别于0.5,1,2,3,4,8,10,12,18,24h取血,30rain内分离血浆,以甲醇沉淀蛋白,取上清液20μL进样测定。色谱柱为Eclipse XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸~乙腈(68:...

  • 盐酸安妥沙星注射液的稳定性试验

    作者:鉏瑛 堵伟锋 刊期:2012年第06期

    目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下,样品的各项指标均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液的稳定性较好,...