中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 发达国家控制药品虚高定价的方式及其启示

    作者:孔琳琳 张方 刊期:2012年第02期

    目的为我国药品定价方式的改革提供思路和方法。方法查阅2000——2010年10年间的文献,对5个发达国家控价制度进行系统总结分析。结果与结论各国药品价格控制制度都有优势和不足,我国应根据国情借鉴其定价体系、流通体制和补偿机制。

  • “十二五”规划期药品零售业发展趋势展望

    作者:鲁贝贝 陈玉文 刊期:2012年第02期

    该文通过对《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015)》的深入分析,探讨了我国药品零售企业的发展趋势,提出了我国药品零售企业将朝着扩大连锁规模、批零一体化、拓展特色服务、与现代医药物流合作、处方药销量比重增加、完善药店网络布局、引进外资和走向国际等几大趋势发展的观点。

  • 新医改背景下药物上市前研发专业化分工问题探讨

    作者:石文凯 王广平 李茜 刊期:2012年第02期

    该文阐述了国内外药物上市前研发专业化分工市场状况,分析了我国药物上市前研发专业化分工的发展问题。

  • 从深圳市医疗器械产业发展情况看我国医疗器械产业监管

    作者:杨涵 王晓炜 刘洪伟 李军 陈玉文 刊期:2012年第02期

    通过对我国医疗器械的监管历程进行分析,以及对深圳市医疗器械行业发展情况、生产企业规模变化和产品品种变化等情况进行统计分析,试图找出我国医疗器械监管中存在的问题并提出相应建议,促进医疗器械行业得到持续、稳定的发展。

  • 非药品冒充药品监管工作的探索与思考

    作者:何汉洲 毕开顺 刊期:2012年第02期

    目的为加强非药品冒充药品监管提供参考。方法通过对开展非药品冒充药品专项整治工作的研究,对非药品冒充药品行为进行分析。结果与结论消除非药品冒充药品行为,应从加强监管、开展法律规制、完善联合执法、整顿和规范相结合、加强宣传教育等方面着手。

  • 药用辅料在医院制剂室应用的困惑与对策建议

    作者:翁燕君 黄涛阳 刊期:2012年第02期

    目的为药用辅料的开发使用提供参考。方法结合医院制剂室辅料应用情况,对药用辅料存在的具体问题进行分析,并提出应对措施。结果目前药用辅料仍无法满足实际需求。结论制剂品种的发展有赖于药用辅料的开发和使用。

  • 药品企业社会责任缺失的成因与对策

    作者:孙中宝 刊期:2012年第02期

    药害事件频发,严重危害到了人民群众的身体健康和生命安全,杜绝药害事件发生已成为全体国人的共同企盼。然而,引发药害事件的原因很多,除监管体制、社会因素之外,药品相关企业的责任缺失也是重要因素之一。该文从药品相关企业角度探讨了其应承担的社会责任。

  • 临床试验中依从性的影响因素及其对策

    作者:张营 石磊 江伟健 曾晓晖 刊期:2012年第02期

    目的对临床试验依从性进行分析,探讨提高依从性的对策。方法分析影响临床试验依从性的因素,并据此采取相应对策。结果研究者和受试者依从性的高低是影响临床试验依从性的主要因素。结论临床试验的依从性影响着试验结果的质量,提高依从性对于提高临床试验的质量至关重要。

  • 对重庆市南川区中药材产业发展的思考

    作者:张丘陵 刊期:2012年第02期

    该文针对重庆市南川区中药材产业的发展现状及存在问题,提出了以西部药博园建设为主线,通过实施招商引资、订单生产、树立品牌、培育市场和产学研一体化实现中药材产业的上档升级的思考。

  • 合作进化理论在医药领域中的应用展望

    作者:余炜 万毅 刊期:2012年第02期

    该文概述了合作进化理论的基本概念和经典策略,并运用该理论对医药临床试验、客户关系管理、医患关系优化、医药教育与科研方面的应用进行了展望。

  • 信息集锦

    刊期:2012年第02期

    全国餐饮服务食品安全监督管理工作会议在渝召开2012年1月9日,国家局党组成员、副局长边振甲在重庆召开的2012年全国餐饮服务食品安全监督管理工作会议上要求,全系统今年要以"完善监管体系、创新监管机制、落实监管责任、提高监管效能"为主线,继续推动监管机制和监管方式创新,

  • 中药化学成分提取分离方法的研究进展

    作者:尹永芹 沈志滨 刊期:2012年第02期

    目的介绍中药化学成分提取分离方法的研究进展,以提高其提取率。方法利用CNKI,PubMed,SD,维普资讯等数据库,对研究和应用较多、发展前景较广阔的新型提取分离技术进行总结。结果共引用38篇文献,分别阐述了6种提取方法,包括超高压提取、酶解、微波萃取、半仿生提取、真空冷冻干燥、超临界流体萃取;5种分离方法,包括膜分离技术、双水相萃取技术、...

  • 注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究

    作者:任贤 谢楠 徐向阳 宣利江 刊期:2012年第02期

    目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性。方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200 mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化。结果注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射...

  • 高效液相色谱法同时测定血清中尼莫地平和尼群地平浓度

    作者:潘文 李豫 雷宇 黄天文 刊期:2012年第02期

    目的建立一种同时测定尼莫地平、尼群地平血清浓度的高效液相色谱法。方法以利眠宁为内标,Shim-Pack CLC-ODS C18柱(150 mm×6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(66∶34)为流动相,流速为1.2 mL/min,柱温为40℃,乙酸乙酯为提取溶剂,检测波长为237 nm,进样量为20μL。结果尼莫地平和尼群地平质量浓度在10~300 ng/mL范围内与样品和内标峰面积比值线性关...

  • 高效液相色谱法测定大鼠血清中盐酸柔红霉素浓度

    作者:冯碧敏 陈丽娟 叶云 刊期:2012年第02期

    目的建立测定大鼠血清中柔红霉素血药浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(pH=4.65)-冰醋酸(30∶20∶0.1),流速1.0 mL/min,检测波长233 nm,柱温35℃,内标为盐酸多柔比星,进样量20μL。结果盐酸柔红霉素质量浓度在0.147 8~14.77 8 mg/L(r=0.998 4)范围内与待...