中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 关于药品不良反应的几点认识

    作者:范俊安 张谦明 刊期:2011年第04期

    药品不良反应具有客观实在性,是偶然性与必然性的统一,主要表现为就个体而言,具有一定的偶然性和不可预见性,而就群体而言具有必然性,是不可避免的。用药结果是可知的,这为药品不良反应监测提供了可能性和哲学基础。药品不良反应监测为药品再评价提供科学依据,为临床用药安全提供科学指导,是一个从实践到认识,又从认识再到实践的哲学过程。严格...

  • 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

    刊期:2011年第04期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版药品GMP)正式,将于2011年3月1日起施行。新版药品GMP共14章、313条,相对于1998年修订的药品GMP,篇幅大量增加。

  • 《重大活动餐饮服务食品安全监督管理规范》

    刊期:2011年第04期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,2011年2月16日,《重大活动餐饮服务食品安全监督管理规范》正式并施行。重大活动是指各级政府确定的具有特定规模和影响的政治、经济、文化、体育以及其他重大活动。

  • 三部门要求加强中药饮片监督管理

    刊期:2011年第04期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,日前,国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局就加强中药饮片监督管理工作有关要求发出通知。通知强调,各级卫生行政、食品药品监管和中医药管理部门应依法加强辖区内中药饮片的生产、经营和使用各个环节的监管,工作中应加强协调配合,形成监管合力,切实保障中药饮片质量;

  • 重庆大足:扎实推进餐饮服务食品安全监管工作

    刊期:2011年第04期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,为扎实推进辖区2011年度餐饮服务环节食品安全监管工作的有效开展,重庆市食品药品监督管理局大足县分局近日采取“六强化”措施:一是强化宣教,力求通过多种宣传媒介组织开展经常性的宣传活动,同时举办餐饮服务负责人培训班,增强企业负责人、从业人员和广大群众的法制观念;

  • 河北衡水:“三个强化”探索建立药品零售企业退出机制

    刊期:2011年第04期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,日前,河北省衡水市食品药品监督管理局提出2011年市场监管的重点是“一个机制、三个强化”。一个机制,即重点探索建立药品零售企业退出机制。

  • 欧盟新规将使中药出口形势严峻

    刊期:2011年第04期

    据新华社信息,目前,中药大多以保健品、食品、农副土特产品等形式在欧洲市场流通,尚未有一例中药在欧盟注册成功。2004年3月31日欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》规定,7年过渡期后,欧盟市场销售的所有植物药必须进行药品注册获得上市许可。

  • 我国原料药管理制度与药物档案管理制度比较

    作者:郝晓芳 张象麟 韩志伟 刊期:2011年第04期

    目的阐明我国原料药管理制度与药物档案(DMF)管理制度之间的差异,为完善我国原料药管理提供借鉴。方法分析国内外原料药管理的基本制度,结合我国原料药管理实践中存在的问题,对两种制度的优势及劣势进行对比分析。结果与结论我国目前的原料药批准文号管理制度与DMF管理制度在管理性质、管理方式等多方面存在差异,DMF管理制度更有利于提高原料...

  • 綦江县2008—2009年药品不良反应报告分析

    作者:向世芬 刊期:2011年第04期

    目的为药品安全监管和临床用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对重庆市綦江县2008—2009年上报的711例药品不良反应(简称ADR)报告及所涉及药物情况进行统计、归类、综合分析。结果发生ADR最多的药物是抗感染类药物,其中头孢曲松钠报告数量第一,ADR发生最多的剂型为注射剂。结论应进一步加强各类药品的安全性监测,不断完善基层监测体系,以...

  • 氯霉素滴眼液有关物质不合格的原因分析

    作者:田光彩 刊期:2011年第04期

    该文从原料的质量、生产工艺、影响因素等方面分析了氯霉素滴眼液有关物质不合格的原因,为药品生产企业、经营企业提供参考,以确保人民群众用药的安全、有效。

  • 论药品GMP实施中记录功能的定位及其符合性表达

    作者:罗先隽 刊期:2011年第04期

    目的完善与强化药品生产质量管理规范(GMP)实施中记录功能,规范其管理。方法从功能定位及其符合性表达入手,进行全方位的探讨。结果与结论针对记录使用中的真实性控制、执行中的适用性和可行性等问题,提出了解决方案。

  • 基于GSP的药品零售连锁企业ERP门店销售管理子系统

    作者:杨运 王婧怡 宋丽丽 刊期:2011年第04期

    目的探讨基于《药品经营质量管理规范》(GSP)的企业资源计划(ERP)门店销售管理子系统在药品零售连锁企业的应用。方法采用内容分析法和对比研究法,对ERP门店销售管理子系统的构建、功能及优势等进行分析。结果与结论ERP门店销售管理子系统能提高药品零售连锁企业门店的信息化管理水平,控制药品质量。

  • 医院药学服务产品质量标准的制订与管理

    作者:吕宏宇 刊期:2011年第04期

    提高医院药学服务质量,是医院药学服务工作者的重要研究课题。该文从服务营销管理学角度,分析了医院药学服务质量标准的制订与管理理念。

  • 医药行业多元化经营的动因和风险分析

    作者:李新洁 徐怀伏 刊期:2011年第04期

    目的分析医药行业多元化经营的动因和风险。方法根据多元化经营的相关理论并结合医药行业的背景进行分析。结果与结论我国医药行业采取多元化经营主要有规模经济、制度导向、范围经济等多种动因,目前医药行业的多元化经营面临的风险主要是政策风险、跨行业经营的风险以及品牌稀释方面的风险。

  • 治疗药物监测与药物基因组学

    作者:鲍红荣 赵志刚 刊期:2011年第04期

    目的将药物基因组学应用到临床合理用药,为临床个体化给药提供依据。方法查阅文献,总结治疗药物监测在临床实践中发现的问题,并阐述药物基因组学等学科的发展与特点。结果基因多态性是药物治疗效果因人而异的最重要因素。通过药物基因组学研究,实现临床个体化药物治疗,是治疗药物浓度监测的进一步延伸和充实。药物基因组学应用到临床合理用药,弥...