中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 藏药蕨麻的研究进展

    作者:张文娟 王庆伟 刘琳娜 张琰 刊期:2010年第19期

    目的综述传统藏药蕨麻的研究进展。方法通过查阅相关文献,从蕨麻的化学成分、营养成分、药理作用、含量测定、组方制剂等几个方面进行总结。结果蕨麻中含有多种生物活性成分和营养物质,具有心肌细胞损伤保护作用、肝损伤保护作用、抗缺氧、增强免疫等药理作用。结论蕨麻是一种具有很高营养价值及医疗、保健功能的药食两用植物,资源丰富,有着广阔...

  • 注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

    作者:郑厚林 陈阳建 刊期:2010年第19期

    目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注...

  • 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果的Meta分析

    作者:赵阳 赵永星 袁晓勇 刊期:2010年第19期

    目的评价丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的效果。方法应用RevMan 4.2软件对国内应用丁苯酞软胶囊和常规治疗措施治疗急性脑梗死的13项对照研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果临床疗效方面,χ^2=9.78,自由度=8,P=0.28,优势比(OR)=3.53,95%可信区间(2.55,4.89),Z=7.58,P≤0.05。神经功能缺损(NIHSS)评分方面,χ^2=50.83,自由度=10,P≤0....

  • 反相高效液相色谱法测定血浆中甲氨蝶呤的质量浓度

    作者:李碧峰 冯惠平 贾晋蓉 陈宜锋 叶志梅 刊期:2010年第19期

    目的建立测定血浆中甲氨蝶呤浓度的反相高效液相色谱法,为临床合理用药提供参考。方法色谱柱采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH为5.41)-甲醇(76∶24,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长313 nm,柱温35℃,样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样。结果血浆中甲氨蝶呤的质量浓度在0.05~5μg/mL和5~100μg/mL...

  • 注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍稳定性考察

    作者:李华 王晓红 庆格乐 刊期:2010年第19期

    目的考察注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用质量浓度,取注射用炎琥宁0.2 g与木糖醇注射液250 mL的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观及pH变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍后0~6 h内pH无明显变化,但随时间延长颜色加深,由微黄变成淡黄,在25℃和37℃时放置3 h后含量有所下降。结...

  • 消糖灵微丸中格列本脲的人体生物等效性研究

    作者:吕宗杰 郑永 刊期:2010年第19期

    目的研究消糖灵微丸与胶囊中格列本脲的人体生物等效性。方法选择20名健康受试者,采用双周期两制剂自身交叉单剂量口服消糖灵微丸和胶囊,用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数并进行等效性分析。结果格列本脲在消糖灵微丸中与胶囊中的峰浓度(Cmax)分别为(50.50±13.47)ng/mL和(52.77±16.13)ng/mL,达峰时间(Tmax)分...

  • 自制青霉素皮试液的有效期测试

    作者:张美霞 厉琳琳 刊期:2010年第19期

    目的探讨自制青霉素皮试液的有效期。方法采用紫外分光光度法在215 nm波长处测定吸光度,并用浓度和吸光度的关系计算出皮试液中青霉素的含量。结果 4℃下7 d内青霉素皮试液外观无变化,含量稍有变化;超过7 d,皮试液外观仍无明显变化,但含量有明显变化。结论青霉素皮试液的含量测定方法简便快速,稳定性、精密度、重现性和回收率均较好;在4℃下,青...

  • 甲磺酸帕珠沙星与维生素C的配伍稳定性考察

    作者:张婉婷 杨艳 刊期:2010年第19期

    目的考察甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH。结果在室温(25℃)条件下,甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍后0~6 h内溶液的含量、pH、外观等均有明显的变化。结论甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液不宜配伍使用。

  • 顶空气相色谱法测定伊班膦酸钠中甲苯和氯苯的残留量

    作者:宁美英 雷利利 蒋晔 刊期:2010年第19期

    目的建立伊班膦酸钠原料药中有机溶剂甲苯和氯苯残留量检测的顶空气相色谱法。方法采用Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3μm),程序升温方式,进样口温度180℃,检测器温度200℃,载气为N2,流速为5 mL/min,顶空瓶平衡温度为60℃,平衡时间为30 min。结果甲苯和氯苯分离良好,在所考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系,r分别为0.999 3和0.999...

  • 高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量

    作者:陈爱瑛 叶小弟 程敏 缪云萍 褚葛定娟 郑高利 刊期:2010年第19期

    目的建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水(32∶68),流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm。结果诺氟沙星质量浓度在6.5~910μg/mL(n=9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),方法精密度的RSD为1.1%(n=6),样品中诺氟...

  • 高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量

    作者:曾令高 刊期:2010年第19期

    目的采用高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法色谱柱采用Turner Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(80∶20),检测波长284 nm。结果 5-羟甲基糠醛的最低检测限为0.02 ng。结论所用方法快速、灵敏、准确,适于替硝唑葡萄糖注射液的质量控制。

  • 柱前衍生化高效液相色谱法测定L-半胱氨酸原料中光学杂质

    作者:孙宝丹 董斌 王旭 郭兴杰 刊期:2010年第19期

    目的建立左旋半胱氨酸中右旋异构体杂质检查的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用衍生化试剂4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并二唑(NBD-Cl)对半胱氨酸进行柱前衍生化,衍生化产物在Sumichiral OA-2500S手性柱上进行分离,流动相为甲醇(含15 mmol/L柠檬酸)-乙腈(10∶90),检测波长470 nm。结果在优化的色谱条件下,半胱氨酸对映体的分离度大于3.0,D-半胱...

  • 高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量

    作者:李昌海 谭忠军 刊期:2010年第19期

    目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4~0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方...

  • 氨曲南原料无菌检查方法验证

    作者:洪亮 刘建国 刊期:2010年第19期

    目的探讨氨曲南原料的最佳无菌检查方法。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录无菌检查方法进行试验,通过对不同冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的优化,建立无菌检查方法。结果样品管无菌生长,6种阳性对照菌生长良好。结论进行氨曲南原料的无菌检查时,采用每膜每次100 mL,冲洗500 mL/膜,在最后的培养基中每100 mL加入青霉素酶,是较科学的...

  • 高效液相色谱法测定黄豆苷元片的含量

    作者:张宇博 刘光斌 姜芳宁 刊期:2010年第19期

    目的建立测定黄豆苷元片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长248 nm。结果黄豆苷元质量浓度的线性范围为5.15~15.45μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.23%,RSD=0.67%(n=9)。结论所用方法简便、准确,可作为黄豆苷元片的含量测定方法。