中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 国外基本药物政策解析及借鉴

    作者:赵静 邱家学 刊期:2010年第12期

    该文介绍了印度(德里)、澳大利亚、肯尼亚等3个国家的基本药物政策,提出了借鉴其成功经验完善我国基本药物政策的建议。

  • 对取消医疗机构销售药品加成提法的商榷

    作者:解庆东 姚红卫 刊期:2010年第12期

    目的探讨取消医疗机构药品加成的合理性问题及其对医疗机构的不利影响。方法分析社会上对药品加成的误解,阐明取消药品加成并不能有效解决老百姓反映强烈的看病难、看病贵问题,还有可能对医药卫生体制改革造成不利的影响。结果与结论取消医疗机构药品加成不一定能有效降低医疗费用,而且也并不完全合理。对于药品加成,按价格高低实行差别差率控制...

  • 从我国药品生产质量管理规范的修订看物料管理的动向

    作者:高洁 李海剑 宋丽丽 刊期:2010年第12期

    目的探讨我国药品生产质量管理规范(GMP)物料管理内容的变化及其发展动向。方法采用比较研究的方法,对我国药品GMP专家修订稿与现行药品GMP物料管理内容进行比较分析;同时对比欧盟、世界卫生组织、美国等国家和组织药品GMP的相关规定,探讨我国药品GMP物料管理的发展水平。结果与结论我国在修订药品GMP时,强化了物料管理,增强了规范的可操作性,...

  • 1起鼠伤寒沙门菌食物中毒的调查分析

    作者:舒开奎 刊期:2010年第12期

    目的为防范食物中毒事件提供参考。方法分析1起某医院职工集体聚餐引发鼠伤寒沙门菌食物中毒事件的调查资料。结果与结论有关人员及时向当地卫生监督部门报告,调查人员全面取证留样、缜密调查分析,对于食物中毒的判断和认定至关重要。

  • 构建和谐药监及降低药品价格的措施

    作者:张月华 邹杰 刊期:2010年第12期

    该文针对当前药品监管领域中的问题,提出了构建和谐药监、降低药品价格是保障用药安全、解决"看病贵"问题的重要措施。

  • 美国药品特殊审批体系及其与我国的对比分析

    作者:江莹 陈永法 邵蓉 刊期:2010年第12期

    目的为完善我国药品特殊审批体系提供参考。方法介绍美国食品与药物管理局(FDA)3种不同的药品加速审批机制,并与我国的药品特殊审批政策进行对比。结果与结论由于中美所处的药品产业发展阶段不同,两国的药品特殊审批体系在完善程度、实施范畴等方面都存在差异。

  • 应警惕不同环孢素制剂间转换使用可能带来的风险

    刊期:2010年第12期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,近期,英国药品和保健产品管理局警告,由于环孢素的生物利用度变异性较大,不同商品名称和制剂的环孢素产品在患者未受到密切治疗监测的情况下不得更换使用,要求所有含环孢素的药品按照商品名称进行处方和发售,以将更换产品导致的风险降至最低;若需更换环孢素治疗,要求密切监测患者的血药浓度、不良反应...

  • 重庆:与基本药物生产企业签订质量承诺书

    刊期:2010年第12期

    据重庆市食品药品监督管理局网站信息,2010年6月9日,重庆市食品药品监管局局长陈蓉在加强药品生产安全监管工作会上与37家基本药物生产企业签订了《基本药物质量承诺书》。承诺书强化了基本药物生产企业是基本药物质量第一责任人的责任,提高了企业的行业自律意识。企业承诺要严格遵守药品相关法律、法规和制度,严格按《药品生产质量管理规范...

  • 山东:全面实施基本药物不良反应重点监测工作

    刊期:2010年第12期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,山东省药品不良反应监测中心近日采取有效措施,全面推进基本药物不良反应重点监测工作。一是制定《2010年山东省药械安全性重点监测方案》,将国家基本药物目录的307个品种和山东省增补药物目录的216个品种,共523个品种列入2010年全省药品不良反应重点监测药品;

  • 应警惕镇静催眠药引起的异常睡眠行为

    刊期:2010年第12期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,近年,国外药品监管部门多次消息,提醒镇静催眠类产品存在新的安全风险,包括睡行症、梦驾症或在明显睡眠状态下的其他潜在危险行为。镇静催眠药是抑制中枢神经系统引起镇静和催眠作用的药物,长期服用几乎都能引起耐受性、习惯性、成瘾性。

  • 甘肃:进一步加强医疗机构制剂监管

    刊期:2010年第12期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,甘肃省食品药品监管局近日要求,从6个方面进一步加强医疗机构制剂监管:一是医疗机构配制制剂,必须依法取得《医疗机构制剂许可证》,并按核准的配制范围配制,严禁医疗机构未经许可非法配制制剂;

  • 浙江:探索“四网”管理模式,实现农村药房规范管理

    刊期:2010年第12期

    据国家食品药品监督管理局网站信息,2003年以来,浙江省江山市探索实施“四网”管理模式,逐步推进乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所、社区卫生服务站的“规范药房”建设,建立起多元化的药品供应网络和市乡村三级药品监督网络,实现了农村规范药房全覆盖。其主要做法:一是加强领导,铺设“责任网”,成立由分管副市长为组长,食品药品监管、财...

  • 医药电子商务人才培养教学改革的探索与实践

    作者:李玉兰 罗文华 白锦表 刊期:2010年第12期

    浙江医药高等专科学校医药电子商务专业以校企合作为平台,积极探索理论-实践"双循环"的人才培养模式,建立专业建设与产业结构调整相适应、课程设置与产业发展需求贴近、教学内容与职业知识需求贴近、教学方式与职业能力要求贴近的新型专业教学体系,形成了一套具有自身特色的人才培养模式。

  • 我国临床药师的现状及职责定位探讨

    作者:孟锐 王丽娟 程龙 张国睿 刊期:2010年第12期

    目的促进医疗机构临床药师制的建立,保障临床合理用药。方法从临床药师的培养、角色和职责定位等方面,分析医疗机构建立临床药师制面临的问题。结果与结论培养高素质的临床药师队伍、准确定位临床药师角色以及明确临床药师职责是建立临床药师制必须解决的问题。

  • 服务氛围对药店绩效影响的实证研究

    作者:杨建军 陈玉文 李卉 刊期:2010年第12期

    目的通过对服务氛围与药店绩效的相关性进行研究,为药店绩效的提升提供参考。方法对沈阳市区内200余家零售药店的店长进行药店绩效和服务氛围的问卷调查,运用SPSS13.0统计分析软件对所得数据进行信度分析、因子分析及相关性分析。结果与结论药店绩效与领导行为、企业支持和对员工行为的奖励有显著的正相关性。