中国药业杂志 统计源期刊
China Pharmaceuticals
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
作者：蒋蓉 邵蓉 刊期：2010年第02期
目的探讨突发公共卫生事件时制药企业承担社会责任的特殊性与途径。方法分析制药企业社会责任的内容，结合突发公共卫生事件的特殊性，对我国制药企业提出若干建议。结果与结论积极承担社会责任有利于企业的长期健康发展。积极应对突发公共卫生事件，是制药企业树立企业形象的良机，企业可以从树立社会责任意识、保证药品质量、加强自律、参与公...
作者：董国俊 张萃 刊期：2010年第02期
医药产业的可持续发展涉及到经济、社会、人口、资源、环境等方面的问题，关系重大。该文就医药产业可持续发展的概念、内涵、国内外现状进行了分析。
刊期：2010年第02期
据国家食品药品监督管理局网站信息，2009年4月以来，经过公安、食品药品监管等部门历时6个多月的侦破，发现并彻底摧毁了一个涉及全国21个省（区、市）涉嫌制造、贩卖，非法买卖含麻黄碱类复方制剂的庞大犯罪集团。该团伙违法盗用、套用宜宾市南溪县医药有限责任公司合法资质，向吉林维康制药有限公司骗购、套购197件复方茶碱麻黄碱片，
刊期：2010年第02期
据国家食品药品监督管理局网站信息，为做好食品安全综合评价工作，科学评估全省各地食品安全工作情况，浙江省食品安全委员会办公室、省食品药品监督管理局委托国家统计局浙江调查总队连续4年在全省开展“食品安全公众满意度调查”。2009年底，对11个区、市7500名消费者10个问题的入户问卷调查结果显示：全省平均综合得分为77．66分，比2008年...
刊期：2010年第02期
据国家食品药品监督管理局网站信息，海南省食品药品监督管理局在推行基本药物制度工作中，完善省级基本药物储备制度，加强药品质量监管，定期基本药物质量检查报告，强化药品不良反应监测，建立和完善药品召回管理制度，确保公众用药安全；同时，鼓励药品生产企业通过简化包装、定点生产、统一配送等方式，为农村和社区提供安全、有效、廉价的...
刊期：2010年第02期
据新华社信息，尽管金融危机严重冲击了实体经济，但2009年制药业作为非周期性产业却依然保持增长。欧洲制药企业的年销售额增速高达5％，明显高于2008年。2009年是全球制药业大规模并购的一年，辉瑞公司收购惠氏公司，默克集团兼并先灵葆雅，罗氏制药收购美国遗传技术研究公司。2009年，全球制药企业并购总额高达1700亿美元，成为仅次于石油和...
刊期：2010年第02期
据新华社信息，2009年密集出台的12个医改配套政策无疑让今年成为我国医药行业的“政策年”，3年投入8500亿元推进新医改更是体现了我国医药卫生体制改革的决心。2010年医药行业将在政策的刺激下进一步释放需求，政策效应也将逐步显现。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出：由于“深耕基层”仍然是我国新医改的重中之重，基本药物目录的出台又被...
刊期：2010年第02期
据新华社信息，在国家发改委等4部门日前召开的“抑制部分行业产能过剩引导产业健康发展会”上，发改委产业司副司长李宁宁表示：维生素C等产业或产品中，重复建设、盲目发展的势头堪忧；目前正会同相关部门，研究包括停止审批和建设内外资新增维生素C项目，对已建、在建和已批未建的项目进行清理整顿，对违规企业已颁发生产许可证的要依法撤回...
作者：郭准 刊期：2010年第02期
目的分析实施《医疗器械生产质量管理规范》（简称《规范》）对提升我国医疗器械质量体系管理水平的影响。方法回顾我国医疗器械监管历史，提出实施《规范》的必要性和可行性。结果与结论《规范》的实施，对于提高监管效率、保障公众用械安全有效具有重要意义。
作者：孙中宝 刊期：2010年第02期
该文分析了药品监管执法中存在的问题，并针对问题提出了相应的应对措施。
作者：潘振 郭昆鹏 岳淑梅 刊期：2010年第02期
目的为完善我国医药营销监督管理提供理论支持和参考。方法查阅相关文献，结合医药营销实际，对我国医药营销监管存在的问题进行分析。结果与结论我国医药营销存在诸多问题，如“回扣”、虚假广告、伪劣产品和不规范的商等。必须完善我国有关法律法规，建立和完善药品营销的监督管理机制，以保证我国医药营销的健康发展。
作者：彭诗荣 白洁 杨悦 刊期：2010年第02期
通过介绍英国医疗器械现场安全纠正措施及我国的医疗器械召回制度，比较英国和我国医疗器械召回制度的不同，为完善我国医疗器械召回制度提供参考和借鉴。
作者：王高玲 汤少梁 刊期：2010年第02期
该文结合质量管理思想和GMP管理思想，分析当前制药企业在实施ERP过程中质量管理子系统存在的问题，并提出实施基于GMP的ERP质量管理子系统的4个关键要素，即严密完整与灵活的业务处理流程、高度的集成性、高素质的人、管理的动态性与功能的可扩展性。
作者：王和林 刊期：2010年第02期
该文分析了当前医院制剂发展的现状，并针对现状提出了发展思路。
作者：龙岳川 刊期：2010年第02期
该文根据暖通空调的相关规范和生产质量管理规范（GMP）认证要求，介绍了制药车间对除尘系统的要求。