中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 中药新药研发策略刍议

    作者:李光耀 毕开顺 刊期:2008年第12期

    目的探讨中药新药研发的策略。方法分析我国中药新药研发的概况、进展及存在的问题。结果与结论从建立机制和开发策略等方面提出了对策,中药新药的研发具有广阔的前景。

  • 新药研发过程中的风险管理

    作者:吴红雁 冯国忠 刊期:2008年第12期

    新药研发的风险不容忽视。该文运用风险管理理论分析了新药研发过程中潜在的风险,并提出实施风险管理的具体措施,可为我国医药企业新药研发提供参考。

  • 对我国新药研发中合同研发组织发展的思考

    作者:李轩 孙利华 徐金玲 刊期:2008年第12期

    目的为我国合同研发组织(CRO)的良性发展提供参考。方法对我国新药研发中CRO发展存在的市场规模较小、整体服务质量水平较低、CRO人才缺乏等问题进行分析。结果与结论提出了应制定行业规范、完善CRO服务的评价体系、建立与国际接轨的质量标准体系及加强专业化人才队伍培养的建议。

  • 信息集锦

    刊期:2008年第12期

    药监局:两次公布抗震救灾急需捐赠药械目录;药监局:灾区所需血液制品及疫苗出厂检验批签发再提速;药监局:派出援助组保障灾区公众用药安全;西藏大力提高藏药的科技含量;浙江大学成功构建世界领先的数字化中药组分库;我国快速萃取中药活性成分研究达到国际先进水平。

  • 药品标识物存在的问题及规范之我见

    作者:刘静 邓步华 刊期:2008年第12期

    通过对药品标识物现状的调查分析,指出其存在的问题及影响,提出了规范药品标识物的见解。

  • 对医疗器械经营企业超出经营范围处罚的思考

    作者:吴晶 刊期:2008年第12期

    通过对某药店擅自经营不同类别的医疗器械产品行为的分析、处罚,提出了在行政法中对案件准确定性、正确理解法律法规、提高执法水平的思考。

  • 美国食品药品监督管理2007修正案简介及其启示

    作者:唐亚岚 靳红卫 刊期:2008年第12期

    目的为完善我国药品监管政策提供参考。方法对美国食品药品监督管理局2007修正案的修订背景、主要内容进行概括介绍,并结合我国药品监管情况讨论可供借鉴的地方。结果与结论我国需要在临床试验、药品上市后监管、药品标签和广告等方面加大管理力度。

  • 提高中成药监督抽验针对性的措施

    作者:潘锋 李攀 詹宇杰 刊期:2008年第12期

    该文简述了假劣中成药的主要类型及危害,提出了提高中成药监管抽验针对性的措施。

  • 我国药事管理专业研究生就业取向和趋势分析

    作者:程红霞 黄泰康 刊期:2008年第12期

    目的探究我国药事管理专业研究生就业取向及趋势。方法对我国3所大学药事管理专业研究生进行问卷调查及统计分析。结果与结论我国药事管理研究生毕业取向受到家境的影响,多数人选择从事公务员和事业单位,其次是进入跨国企业工作。我国药学类院校应积极探索药事管理人才培养模式,构建新型药事管理专业教学体系,培养新型的药事管理专业人才。

  • 重庆市药品注册人员培训需求分析

    作者:唐效鸣 刊期:2008年第12期

    目的了解和掌握重庆市药品注册人员对培训的基本需求情况,提高培训工作的针对性。方法运用问卷调查和R×C列联表的卡方分析对注册人员的培训需求情况进行对比分析。结果与结论需有针对性地开展对注册人员的培训,提高药品注册培训的有效性。

  • 基于EVA的BSC绩效评价体系的构建

    作者:冯国忠 胡长丽 刊期:2008年第12期

    对医药企业研发部门进行客观有效的绩效评价,能够激励研发人员的积极性,保证有限的研发资源得以优化配置,为提高企业核心竞争力创造条件。该文在分析传统的医药研发绩效评价状况的基础上,提出了通过引入EVA和BSC两种绩效评价方法来构建医药研发评价体系的思路。

  • 试论我国现代医药物流体系建设

    作者:夏旭东 宋丽丽 张泽书 刊期:2008年第12期

    随着医疗体制改革的深入和医药行业竞争的加剧,构建现代医药物流体系成为规范医药流通秩序、提高流通效率、保证药品质量的有效途径。该文通过分析目前医药物流的运行状况,提出了构建现代医药物流体系的必要性以及物流体系建设的主要内容。

  • 哮喘控制水平的评估

    作者:林科雄 王长征 钱桂生 孙鲲 程晓明 王金平 赵志强 刊期:2008年第12期

    目的评价不同临床疗效指标在哮喘控制水平评估中的作用。方法分析两项哮喘临床试验患者的资料(68例患者,分别使用丙酸氟替卡松气雾剂和丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉吸入剂)。结果各临床指标改善率从高到低依次为日间或夜间喘乐宁用量、日间或夜间症状评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、晨间或晚间呼气峰流量(PEF)和PEF日内变异率。喘乐宁用...

  • 老年抑郁症及其药物治疗进展

    作者:苟静玲 王洪刚 刊期:2008年第12期

    目的阐述老年抑郁症的发病机理及其目前的药物治疗进展。方法查阅分析和归纳近年来国内外相关文献。结果与结论老年抑郁症具有病因复杂、不易被察觉和并发症多等特点,可针对患者特点选取不同的药物治疗,要遵从从低剂量开始缓慢加至常规治疗量和长期治疗以预防复发的治疗原则。

  • 头孢地嗪钠与5种输液的配伍稳定性考察

    作者:谢选亮 陈碧 刊期:2008年第12期

    目的考察注射用头孢地嗪钠在5种常用输液(灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液)中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后输液中头孢地嗪钠的含量,考察混合液的外观性状和pH值变化。结果头孢地嗪钠和5种输液混合后,在室温4h内配伍溶液的外观性状、pH值无明显变化。头孢地嗪钠含量仅...