中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 胡黄连的研究进展

    作者:黄林清; 张恩娟; 王军 刊期:2007年第07期

    胡黄连是我国的传统中药,具有清热凉血、燥湿消疳作用,用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等。20世纪70年代以前,一直依赖印度进口,后来在西藏发现了印度胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.近缘植物西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell,并用作印度胡黄连的代用品。近年来国外研究发现...

  • 头孢哌酮及不同配比头孢哌酮/舒巴坦的体外抗菌活性研究

    作者:刘国成; 柯红; 刘刚; 崔洁; 王宏斌 刊期:2007年第07期

    目的研究头孢哌酮(CPZ)及不同配比头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SBT)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,为临床提供用药依据。方法采用微量稀释法测定CPZ及不同配比CPZ/SBT(1∶1,2∶1)对90株致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并统计MIC范围(MICr),MIC几何均数(MICg),50%抑菌浓度(MIC50)、90%抑菌浓度(MIC90),描记浓度-累积抑菌率曲线。结果不同...

  • 《中国误诊学杂志》欢迎订阅、投稿

    刊期:2007年第07期

  • 5%葡萄糖注射液中注射用阿奇霉素与维生素B6稳定性研究

    作者:陆小儿 刊期:2007年第07期

    目的考察注射用阿奇霉素与维生素B6在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃条件下,观察6h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果配伍液的阿奇霉素与维生素B6在含量、外观、pH值方面均无显著变化。结论阿奇霉素与维生素B6在5%葡萄糖注射液中可以配伍使用。

  • 两株乳酸菌的分离及发酵性能研究

    作者:巩东辉; 李晓峰; 杨宝君; 李春霞 刊期:2007年第07期

    目的从酸奶中分离乳酸菌并对其发酵性能进行研究。方法选用较为简单的培养基,通过调节pH值进行乳酸菌的分离,以液体发酵研究其发酵性能。结果分离出2株乳酸菌,经鉴定为嗜热链球菌(St)与保加利亚乳杆菌(Lb),其活性均较高。结论通过调节pH值从酸奶中可分离出2株乳酸菌;St与Lb按1∶1混合发酵时pH值下降较快(pH值最终达3.5左右),可得到感官指...

  • 盐酸米帕林片溶出度测定方法研究

    作者:高恒莹; 戴红; 任连杰; 高春; 纪红; 姚瑛 刊期:2007年第07期

    目的建立紫外分光光度法测定盐酸米帕林片溶出度的方法。方法照2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定第二法,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为50r/min,溶出时间60min,紫外分光光度法检测波长425nm。结果盐酸米帕林质量浓度在5.082~50.82μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,Y=0.0191X+0.0039(r=0.9999),平均回收率为100.2%,R...

  • 动态浊度法定量检测注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量

    作者:徐道华 刊期:2007年第07期

    目的建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法。方法采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰。结果将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰。结论使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法。

  • 两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂生物效价的比较

    作者:高燕霞; 姜建国; 李玉兰 刊期:2007年第07期

    目的用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析。方法采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价。结果管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围为0.16~0.39μg/mL,二剂量法测得的效价为97.2%。结论采用浊度法测定效价,影响因素较少,结果较准确。

  • 高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

    作者:徐灿辉; 何维为 刊期:2007年第07期

    目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0±0.05)-乙腈(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10~100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%(n=6)。结论所建立的方...

  • 三七中总皂苷的含量测定

    作者:郭子杰; 黄儒强 刊期:2007年第07期

    目的测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量。方法采用标准曲线法。结果无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%。结论该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法。

  • 双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查方法学验证

    作者:柳忠义; 苏宏瑞; 陈伟民 刊期:2007年第07期

    目的建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法。方法根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证。结果平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数。结论薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故...

  • 反相高效液相色谱法测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量

    作者:孙彩华; 钱松洋; 陈水英 刊期:2007年第07期

    目的建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA进样量在0.08~0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4259836.7X-33874.1,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(...

  • 舒心通脉口服液质量标准研究

    作者:罗德祥; 陈淑映; 李子鸿; 李怀国 刊期:2007年第07期

    目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4μg(r=0.9997),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8μg(r=0.9996...

  • 愈风宁心片检测方法研究

    作者:秦增贵; 崔登忠 刊期:2007年第07期

    目的探讨愈风宁心片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)和高效液相色谱法(HPLC法)测定葛根的含量。结果TLC法能鉴别出其中葛根药材;HPLC法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6)。结论该方法简便、专属性强、重现性好,可用于产品的质量控制。

  • 消炎止痒洗剂质量标准的提高

    作者:裴蕾; 柯颖川 刊期:2007年第07期

    目的提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准。方法用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别。结果新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况。结论提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量。