中国药业杂志 统计源期刊

喜树碱的结构修饰与构效关系

作者：穆海川; 刘松青 刊期：2006年第06期

介绍国内外对喜树碱及其衍生物的研究情况，总结CPT结构修饰对溶解性、内酯环稳定性和药物活性的影响。喜树碱的研究目前虽已有很大进展，但仍需要获取更有效的衍生物来克服临床应用所遇到的一些问题。

植入剂的研究与应用

作者：王馨; 黄华 刊期：2006年第06期

随着医药科技的飞速发展，植入剂已成为一种具有广阔发展前景的剂型。该文介绍了植入剂在眼部给药、抗肿瘤治疗、胰岛素给药、心血管疾病治疗等方面的研究应用，并提出进一步开发和研究应用的可能方向。

可乐定局部应用的抗伤害作用

作者：周蓉; 刘枫 刊期：2006年第06期

目的 探讨局部应用可乐定的抗伤害反应作用及其耐受性的产生。方法 观察了局部应用可乐定的抗伤害效应、药物处理时间与可乐定抗伤害效应间的关系、提前全身给予纳洛酮或育亨宾对可乐定抗伤害效应的影响及局部应用氯胺酮对可乐定抗伤害耐受发生的影响。结果 在药物局部处理过的小鼠尾部，可乐定产生了浓度相关性的抗伤害效应；局部应用可乐定的...

四厂家注射用加替沙星的产品质量评价

作者：廖朝峰; 胡志军; 陈光龙 刊期：2006年第06期

目的 评价不同厂家注射用加替沙星的产品质量，供医院用药参考。方法 采用高效液相色谱法测定产品中主药含量和有关物质，进行产品稳定性考察，评价产品质量。结果 检测波长为292nm，线性范围为1．0-80．0μg／mL（r=0、9996）；在各种稳定性试验中，四厂家产品均稳定，有效期均在2年以上。结论 四厂家注射用加替沙星产品质量均符合2000年版和200...

我院10种制剂质量的稳定性监测

作者：杨晓军; 吴雪梅 刊期：2006年第06期

目的 考察广东医学院附属医院制剂质量的稳定性，为更准确地制订制剂有效期提供依据。方法 在内服、外用及五官科用制剂中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种，从性状、含量、微生物限度等方面进行6．12个月的稳定性监测。结果 观察期内9个制剂的性状、含量、微生物限度检查均符合规定。硫磺乳膏于配制第4天检查时细菌数、霉菌和...

甘草酸二铵与两种药物配伍后在不同输液中的稳定性研究

作者：熊汉申; 李小石; 燕兰英 刊期：2006年第06期

目的 考察甘草酸二铵（GA）注射液分别与注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1注射液配伍后在5％葡萄糖注射液（GS）和5％木糖醇注射液中的稳定性。方法 在恒温（25±1）℃条件下，用高效液相色谱法分析配伍液6h内的含量变化，同时观察外观、pH值、色谱峰变化。结果 GA注射液与维生素K1注射液配伍后在5％GS中含量随时间推移略有下降，其他配伍液则无明...

本刊郑重声明

刊期：2006年第06期

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

作者：覃伟; 罗艳梅; 赵春景; 林琳; 蒋庆宇 刊期：2006年第06期

目的 建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流动相为甲醇-0.02％磷酸（47：53），检测波长为278nm。结果 样品中黄芩苷得到了很好分离，黄芩苷进样量线性范围是0．17．0．85μ（r=0．9999），平均加样回收率为98．21％，RSD为1.52％。结论 该方法简便、准确，重现性好，...

高效液相色谱法测定司帕沙星注射液的含量和有关物质

作者：李红; 陈光龙; 殷静远; 张或 刊期：2006年第06期

目的 探讨司帕沙星注射液中司帕沙星和有关物质的测定方法。方法 高效液相色谱法（HPLC法）；采用Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm），以磷酸缓冲液（pH=2．5）-乙腈（65：35）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为297nm。结果 司帕沙星浓度在2～50μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．80％，RSD为0．74％；...

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

作者：李锦燊 刊期：2006年第06期

目的 建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法 采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），流速为1.0mL／min，检测波长为270nm。结果 苯酚线性范围为5．122-51．22μg／mL，r=0．9998（n=6），平均回收率为100．2％，RSD=1．04％（n=9）。结论 该法操作简便，结果准确，可用于苯酚滴耳液的含量测定。

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸酊中两种组分含量

作者：张荣桂; 马鸿雁 刊期：2006年第06期

目的 建立同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（45：55）．检测波长为226nm。结果 平均回收率及RSD水杨酸分别为100．3％，0．7％，苯甲酸分别为99．4％，0.8％。结论 该法简便、准确，适用于该制剂的质量检验。

系数倍率法测定复方左氟沙星滴耳液中左氧氟沙星和替硝唑含量

作者：齐菲; 侯连兵 刊期：2006年第06期

目的 建立复方左氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法 采用系数倍率法，消除共存组分的干扰。结果 被测两组分的吸收度差值与浓度有良好的线性关系，左氧氟沙星和替硝唑的平均回收率分别为99．96％和99．48％；RSD分别为0．9％和1．0％。结论 该方法简便、准确，可用于复方左氟沙星滴耳液的质量控制。

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

作者：罗军玉; 曹玉华; 廖兰 刊期：2006年第06期

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。

紫草含量测定方法的探讨

作者：王小春; 刘敏 刊期：2006年第06期

目的 考察紫草含量测定的影响因素及最佳条件。方法 选择粉碎度、乙醇浓度、提取时间为试验因素进行正交试验，同时对不同的提取时间及提取方法进行比较，选择最佳含量测定方法。结果 影响含量测定的主要因素为乙醇浓度（以95％乙醇提取效果最佳），粉碎度影响甚微，不同的提取方法及提取时间对测定结果有较大的影响。结论 选择95％乙醇，超声处...

珍珠明目滴眼液中钙的含量测定

作者：陈建平; 廖和莲 刊期：2006年第06期

目的 建立珍珠明目滴眼液中钙的含量测定方法。方法 采用原子吸收分光光度法，在样品中加入1％硝酸锶、7％硝酸镧溶液等干扰剂及硝酸溶液，导入火焰原子吸收仪中测定钙的含量。结果 经该法处理得到的供试品溶液化学成分简单，对钙测定的干扰较少，重现性好，平均回收率为98．7％。结论 该方法准确可靠，专属性强，可作为珍珠明目滴眼液中钙的含...