中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 医药卫生新体制应体现政府主导与市场机制相结合

    刊期:2005年第12期

    据新华社信息,全国人大常委会副委员长、中国农工中央主席蒋正华前不久在农工党中央举行的国家医药卫生体制改革研讨会上提出,按照我国国情,新的医药卫生体制应该是政府主导与市场机制相结合的新体制。

  • 中国医药产业呼唤产业政策法

    作者:胡元佳; 葛子建; 邵蓉; 卞鹰; 王一涛 刊期:2005年第12期

    通过从法律体系完善、行政合理性评价、国际趋势、产业发展要求和"泛政策化"弊端五个方面的分析,论述中国医药产业有必要制订一部综合的产业政策法.

  • 中国医药产业的SCP分析

    作者:曹军伟 刊期:2005年第12期

    运用SCP分析法对我国医药产业的市场结构、企业行为和市场绩效进行详细分析,提出调整我国医药产业的组织结构、加强对企业的规范化管理、提高市场绩效的一些建议和措施.

  • 我国的医药分业应实行“三步走”策略

    作者:肖茜; 朱昌蕙 刊期:2005年第12期

    目的:为进一步推进我国医药分业改革提供一些对策建议.方法:对我国目前医药分业试点实践进行总结,归纳医药分业模式,并分析每一种模式的优缺点.结果与结论:我国医药分业可分为'改建'、'托管'、'剥离'三种模式,宜采取'改建'、'托管'、'剥离''三步走'的策略,循序渐进地进行.

  • 为解决“看病贵”提出四条建议

    刊期:2005年第12期

    1 政府应承担更多的责任,切实增加公共财政对医疗卫生事业的投入 医疗卫生领域改革应坚持以人为本,不宜把公立医疗机构盲目推向市场,应通过医院管理体制改革,适当减少政府举办的医院数量。公立医院的医务人员工资福利以及基本建设、大型设备购置,应由财政全额拨款。各级政府应加大投入,通过扩大城镇医疗保险覆盖人群,推进新型农村合作医...

  • 努力构建药监稽查快速反应和预警应急机制

    作者:刘承启; 张凌; 郝勇 刊期:2005年第12期

    如何按照吴仪副总理提出的"尽快建立起统一、协调、权威、高效的食品药品监管体制和工作机制",优化配置执法资源,积极有效地应对各类突发事件,构筑药品稽查一体化体系,建立健全药品监管快速反应和预警应急机制,这是各地各级药监部门共同的课题,我局在这方面作了积极的探索.

  • 下大力气整治旅游风景区“百业经药”现象

    作者:周圣群 刊期:2005年第12期

    武夷山地处闽赣两省交界,地域宽广,乡镇、村分散,幅盖面积2 798平方公里,辖区10个乡镇,105个自然村,总人口21万.

  • 我国推行药品召回制度势在必行

    作者:魏洁 刊期:2005年第12期

    今年9月,北京市食品药品监督管理局宣布自2006年起北京将逐步在一些大型药品生产企业中试推行药品召回制度,这将是我国药品业界的首次尝试.其实,药品召回制度是国际上盛行的、非常成熟的药品市场管理制度.美国、日本、英国等很多发达国家都制定了完备的召回标准,多年来施行着有效的召回制度,在药品召回的程序、监督和赔偿等方面的规定都非常明确...

  • 食品安全监管须从源头抓起

    作者:孙润萍 刊期:2005年第12期

    食品安全问题是关系到人民健康和国计民生的重大问题,尽管各级政府为此作了大量工作,但是仍然存在不少问题,其原因是多方面的:一是我国食品加工的质量安全管理水平整体不高;二是我国食品质量检测体系还不完善;三是我国食品质量安全管理权限分离,政出多门,多头管理,加之相关法制不健全,导致执法主体缺失,监管效率低下;四是食品的原料和初加工来源...

  • 及时报告药品不良反应是医务人员的责任

    作者:陈晓君 刊期:2005年第12期

    加强对上市药品的安全监管,实行药品不良反应报告制度,规范药品不良反应监测和报告的管理,对保障公众用药安全有重要意义.按规定报告所发现的药品不良以应,这是我们每一位医务人员的责任.

  • 山东各地开展拒绝虚假药品、保健品广告活动

    作者:卢锡奂 刊期:2005年第12期

    [本刊讯]10月15日,山东省各地食品药品监督管理局组织开展了“关爱生活,关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”活动,向公众宣传识别真假药品、医疗器械、保健食品广告的方法,引导消费者正确对待药品、医疗器械、保健食品广告所宣传的内容,增强自我保护意识,不受虚假广告的误导。

  • 内蒙一药厂中试产品上市销售被查处

    刊期:2005年第12期

    据新华社消息,内蒙古生物制药厂非法生产销售禽流感假疫苗案件被农业部通报后,内蒙古自治区农物业厅迅速组成调查组进行查处。已被农业部吊销了《兽药生产许可证》的该药厂从11月10日起全面停产整顿。

  • 信息集锦

    刊期:2005年第12期

    我国发现两个药用植物新种,我国人用禽流感疫苗已获准临床研究,我国抗肝纤维化中药研究达国际先进水平,首个藏药不良反应监测站在拉萨挂牌,中国企业首获WHO青蒿药预认证供应商资格,15个城市成为首批国家医药出口基地,我国民族药物品种已达八千多种,欧盟出台草药管理新规定。

  • 倘若医院都办“药批”……

    刊期:2005年第12期

    《21世纪药店》报发表涛声的文章《医院办药批引出的思考》认为,从现实情况来看,大凡城市三甲医院,大都有自办“药批”的能力,但是不妨设想一下,假如全国各地的医院都向浙江一些医院学习,争相自办“药批”,那么全国的药品市场将会是怎样一种局面?

  • 药品单纯降价治标不治本

    刊期:2005年第12期

    据《经济日报》2005年11月21日发表记者陈小力的文章《降价仍是药品监管主题》报道,国家发改委价格司司长赵小平最近强调指出,目前药品价格水分还是不少,还没有降到位,继续降价仍是今后药品监管的主师,既要遏制药价上涨,又要促进制药企业健康协调发展,统筹兼顾,切实减轻群众的医疗负担。