中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 市场准入规制是医药产业健康发展的保证

    作者:孟光兴; 邱家学 刊期:2004年第11期

    医药企业小、散、多、乱,医药产品低水平重复生产,以致医药市场价格战迭起、回扣风不绝,既浪费医药资源,又败坏社会风气,危害群众的根本利益,这已成为我国医药行业的一大痼疾.如何遏制医药市场过度竞争,是值得认真研究的一大课题.笔者认为,运用政府干预手段,强化实施市场准入规制,是解决这一问题的重要法宝.

  • 我国医药产业的政府管制

    刊期:2004年第11期

    据新华社转发中国科技信息文章报道,医药产业是直接关系人民身体健康的重要行业,对医药产业进行政府管制是我国市场经济发展和体制改革的客观要求,因此,我国政府应根据市场变化和社会需要对医药产业的准入、药品的质量、价格和流通体制等制定相应的法律、法规和行政措施进行必要的管制,以保护合理竞争,促进医药产业的稳定健康发展。

  • 构建我国药事管理社会评价体系的探讨

    作者:张方; 黄泰康 刊期:2004年第11期

    分析构建我国现代药事管理社会评价体系的重要意义,借鉴国际上澳大利亚、美国的药事管理社会评价体系,探讨构建我国药事管理社会评价体系的机制、机构(或组织)、三元结构体系、监管手段等问题.

  • 网上买药禁而不止隐患重重

    刊期:2004年第11期

    据新华社深圳信息,根据我国《互联网药品信息服务管理办法》,“无药品招标机构资格的单位不能开办网上药店”。但在现实国,有的医院和药房仍利用互联网违禁“热卖”药品、医疗器械。某“商城”网站的页面上,可网上订购的商品几乎囊括了医院的专科用药和医疗器械.包括自毁式注射器、各类抗生素、戒毒药、绷带和手术刀钳、成人用品等等,标价...

  • 老年人的用药审查亟需全社会关注

    作者:程艳 刊期:2004年第11期

    药品作为特殊的商品,其质量、安全、有效受到人们极大的重视,然而笔者认为,对老年人的用药安全迫切需要全社会给予更多的关注和重视,其中包括采取切实可行的措施建立老年人用药安全审查制度,为保障老年人生命健康创造更加良好的环境.

  • QC小组活动是巩固GMP,GSP认证成果的有效途径

    作者:周军立 刊期:2004年第11期

  • 信息集锦

    刊期:2004年第11期

    发改委暂停政府定价药品价格核定,我国为医药单位建立信用档案,委托生产药品明年6月为限,国家加强企业上市药品不良反应监测,我国重视对中药的毒性研究

  • 推动药品市场信用体系健康发展

    刊期:2004年第11期

    《中国医药报》2004年10月7日发表实习记者鲁太光的专访文章《推动市场信用体系健康发展》认为,国家食品药品监督管理局今年9月下发的《药品安全信用分类管理暂行规定》,为引导和推动药品市场信用体系建设的健康发展奠定了坚实的基础,是运用监管手段促进药品市场信用体系建设的一个有益尝试。国家食品药品监督管理局市场监督司有关负责人指出...

  • 技术转让是企业后GMP时代的选择

    刊期:2004年第11期

    据《医药经济报》2004年9月29日发表记者孙书博、王丹的文章《后GMP时代的企业抉择》报道.GMP改造给中国制药行业带来的不仅是管理水平和生产质量的提高,还有产能的急剧扩大.中国的制药加工能力目前已居世界第一位,但中国的GMP认证现不被世界认可,使中国的药品很难打入世界市场.对于那些投入巨大资金通过GMP认证的企业特别是中小企业来说...

  • 一些GMP认证企业处境尴尬

    刊期:2004年第11期

    《经济日报》2004年10月14日发表记者许凌、通讯员单立国的文章《医药企业GMP认证过不过都闹心》报道,据记者调查了解,一些通过了GMP认证的医药生产企业处境十分尴尬。企业由于GMP认证投入了大量的改造资金,一些中小企业在通过GMP认证后就面对了资金短缺之优,如生产输液产品的吉林省银河制药厂,通过GMP认证不久就停产了,主要是生产输液产

  • 为《不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究》一文主要作者正名

    作者:吴灵静 刊期:2004年第11期

  • 实施GAP认证合法合理合情

    刊期:2004年第11期

    据《中国医药报》报道,国家食品药品监督管理局副局长任德权强调,积极推进GAP(中药材生产质量管理规范)实施是保证中药饮片和中成药质量的根本性措施,既符合“三个代表”重要思想和科学发展观的要求,又符合中国国情和中医药事业的发展需要,合法、合理、合情。当前,监督实施CAP工作已经有了一个较好的开端,各级食品药品监管部门要进一步总...

  • GAP认证符合中药产业发展方向

    刊期:2004年第11期

    《健康报》2004年10月11日发表记者王乐民的文章(CAP认证:告别“小农作业”》报道.中药产业要保证产品质量,必须从源头抓起,要步入现代化.必须走规范化、规模化、产业化之路.所以从长远看,中药材生产CAP认证符合中药产业的发展方向。长期以来,我国中药材一直处于分散种植状态.药农凭经验种植.没有科学规范,缺乏全程质量监控,直接

  • 把科学发展观贯穿食品药品监管全过程

    作者:徐修顺 刊期:2004年第11期

    食品药品监管部门承担着食品安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处、保证人民群众用药安全有效、促进医药经济健康发展的重要职责.发展是我党执政兴国的第一要务,食品、医药经济的发展状况与人民群众饮食和用药安全保障水平密切相关,是食品药品监管工作的重要内容.

  • 药品行政监督中的自由裁量

    作者:刘平羽; 邵蓉 刊期:2004年第11期

    随着我国法律制度的不断健全和社会法律意识的不断增强,药品行政监督中合法、合理地使用手中的自由裁量权也日显重要.药品行政监督的自由裁量权是指国家药品监督管理行政主体在法律、法规授权或许可的范围内,赋予行政的为达到目的而自主掌握、自主选择作出最为合适的具体行政行为的权力.行政机关自由选择的范围不仅限于决定的内容,也可能是执行...