摘要：利用RT—PCR技术，克隆了甜菜谷胱甘肽合成酶基因（BvGS；LOC104891052），其CDS全长为1662bp，编码553个氨基酸。以Betavulgaris Actin 1为内参基因，半定量RT—PCR的研究结果表明：与0mMCdC12的对照处理相比，在0．5、1．0、1．5、2．0mMCdCh的逆境胁迫下，甜菜BvGS基因的表达量随着处理浓度的增加而逐渐增大。这说明BvGS基因在其转录表达水平上受到了镉胁迫的诱导，并与镉逆境存在着一定的应答关系。

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