摘要：参照牛皮蝇Hypodermin B(HB)基因的核苷酸序列,设计一对引物,以牛皮蝇总RNA为模板利用RT- PCR扩增牛皮蝇HB基因,并对扩增基因进行克隆测序.序列分析表明,克隆的牛皮蝇HA基因与GenBank 中已经登录的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.2%和99.3%.同时,将该基因与原核表达载体PGEX-4T-1连接,构建并获得阳性重组表达载体.

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