中成药

中成药杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Traditional Patent Medicine

杂志简介:《中成药》杂志经新闻出版总署批准,自1978年创刊,国内刊号为31-1368/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:制剂、质量、药理、临床、成分分析、药材资源、综述、科研报道、医院药房

主管单位:上海市卫生健康委员会
主办单位:国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会
国际刊号:1001-1528
国内刊号:31-1368/R
全年订价:¥ 580.80
创刊时间:1978
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.24
复合影响因子:1.64
总发文量:8054
总被引量:83957
H指数:67
引用半衰期:5.345
立即指数:0.0706
期刊他引率:0.9154
平均引文率:15.4835
  • 枳壳超微粉甲醇提取物的高效液相指纹图谱初探

    作者:蔡光先; 张水寒; 杨永华; 蔡萍; 李靖 刊期:2006年第06期

    目的:建立枳壳超微粉甲醇提取物的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为枳壳超微粉的鉴定提供实验依据。方法:采用计算机辅助相似性评价系统,对17种不同购买地的枳壳粗粉及超微粉进行相似度评价,并比较传统粗粉与超微粉的相关性。结果:枳壳超微粉中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的溶出较粗粉高,两者甲醇提取物的相似度在0.90-1.0。结论:该色谱图...

  • 麻黄汤配方颗粒剂与标准汤剂的HPLC指纹图谱研究

    作者:王丽莉; 刘晓秋; 陈发奎 刊期:2006年第06期

    目的:建立麻黄汤(麻黄、甘草、桂枝和苦杏仁)配方颗粒剂的HPLC指纹图谱,通过与传统汤剂进行比较,为麻黄汤配方颗粒剂的可行性提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH=3)进行梯度洗脱。结果:确定了26个共有峰,得到了以甘草次酸为参照的相对峰面积值。结论:两者主要指标成分的相对...

  • 蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂体内药代动力学研究

    作者:杨勇; 奉建芳; 芦洁; 罗杰英 刊期:2006年第06期

    目的:进行了蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂大鼠体内的药代动力学研究。方法:采用RP-HPLC测定了大鼠体内不同时间的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基浓度。结果:统计结果显示蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂与蟾酥水溶液的Cmax、AUCextra、MRT均有显著性差异。结论:蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂能显著地延长蟾酥中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的体内滞留时间,固体...

  • 大青叶中靛玉红的提取分离工艺研究

    作者:谢国祥; 张立国; 邱明丰; 贾伟 刊期:2006年第06期

    目的:采用近红外光谱(NIR)技术对大青叶中的有效成分靛玉红的提取分离工艺进行研究。方法:采用氧化铝柱色谱法分离靛玉红,氯仿-醋酸乙酯作为洗脱剂,洗脱液用甲醇-丙酮重结晶。结果:此工艺所得靛玉红纯度为97.78%,且样品与对照品纯度相接近。NMR和IR图谱相同。结论:该法简便易行,安全、成本低、方便,实验结果良好。

  • 利用大孔吸附树脂精制甘草酸的研究

    作者:乔五忠; 王艳辉; 李美粉; 马润宇 刊期:2006年第06期

    目的:研究大孔吸附树脂法精制甘草酸的工艺条件及参数。方法:以甘草酸的量为考察指标,比较了7种大孔吸附树脂精制甘草酸的效果,研究了树脂吸附特性、洗脱特性及溶媒。结果:X-5树脂效果最佳。以X-5精制甘草酸的工艺条件为甘草酸水溶液浓度为8mg/mL,pH值为6,吸附流速为2BV/h,用90%乙醇洗脱,甘草酸纯度可达95.2%。结论:采用此法能较...

  • 陶瓷膜微滤法澄清小儿健脾平肝水提液的研究

    作者:姜淑; 马银海; 古昆 刊期:2006年第06期

    目的:考察ZrO2陶瓷微滤膜微滤技术对小儿健脾平肝颗粒剂水提液中的澄清效果。方法:采用HPLC法测定小儿健脾平肝颗粒剂水提液中芍药苷的含量,并与传统的醇沉法作对比。结果:ZrO2陶瓷微滤膜微滤法处理的水提液澄清除杂效果与醇沉技术基本相近,但微滤液有效成分含量、总量、转移率、提高率等各相指标却优于醇沉技术。结论:ZrO2陶瓷微滤膜微滤...

  • 海墨止血片的质量标准研究

    作者:姜云云; 范国荣; 叶光明 刊期:2006年第06期

    目的:通过定性鉴别和含量测定制定海墨止血片的质量标准。方法:通过理化反应对黑色素进行定性鉴别;采用HPLC-AccQ-Tag法测定海墨止血片中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量,并采用原子吸收分光光度法测定微量铁元素的含量。结果:乌贼墨黑色素可溶于2mol/L氢氧化钠溶液,并在2mol/L盐酸溶液中有黑色飘浮状物析出;4种氨基酸和铁元...

  • 降脂宁肝胶囊质量标准研究

    作者:杨钦河; 孙冬梅; 罗文汇; 李智勇; 王凤珍; 王强; 凌家生; 温承远 刊期:2006年第06期

    目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地...

  • HPLC测定万应胶囊中儿茶素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量

    作者:宋粉云; 毋福海; 钟兆健 刊期:2006年第06期

    目的:测定万应胶囊(胡黄连、黄连、儿茶等)中儿荣素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsid^TM-C18柱,柱温为室温。儿茶素、表儿茶素的测定:以0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(40:8:2)为流动相,流速为1.0mL/min。检测波长280nm;盐酸小檗碱的测定:以乙腈-水(52:48)(含0.34...

  • 补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

    作者:李学松; 范兴东; 袁主邦; 卓长城; 李小林 刊期:2006年第06期

    目的:建立补肾益脑胶囊(补骨脂,红参,茯苓等)中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用C18色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长247nm。结果:补骨脂素在0.038-0.309μg,异补骨脂素在0.036-0.295μg范围内线性关系良好,平均加样回收率:补骨脂素为99.50%,RSD为0.91%(n=5);异补骨脂素为100.52%...

  • HPLC测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

    作者:李淑盈; 董海林; 梁晓 刊期:2006年第06期

    目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50:40),流速:0.8mL/min,检测波长:296nm;柱温:室温。结果:线性范围:华蟾酥毒基3.5μg-0.28μg,脂蟾毒配基3.75μg-0.30μg。平均回收率:华蟾酥毒基为99.86%,RS...

  • 妇炎净颗粒的质量控制方法研究

    作者:刘鹏翰; 赵典丰; 陆来祥; 韦庚龙; 潘声遣 刊期:2006年第06期

    目的:建立妇炎净颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对妇炎净颗粒中的地胆草、氯化两面针碱、阿魏酸进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该药中氯化两面针碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水-三乙胺(25:75:0.3),流速:1mL/min;检测波长:328nm;柱温:35℃。结果:薄层色谱鉴别斑点...

  • 喉舒宁片质量标准研究

    作者:王艳宁; 钟文; 赵翠红; 钟慧 刊期:2006年第06期

    目的:建立喉舒宁片的质量标准。方法:以白花蛇舌草为对照药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量,色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(52:48)为流动相,检测波长为225nm。结果:穿心莲内酯的平均回收率为98.15%,RSD为1.66%,脱水穿心莲内酯的平均回收率为98.03%,RSD为1.12%,薄...

  • 炮制对侧柏叶化学成分的影响

    作者:孙立立; 杨书斌; 江波; 钟方晓; 石典花 刊期:2006年第06期

    目的:研究炮制对侧柏叶化学成分的影响。方法:用多种柱色谱技术对侧柏叶制炭后新产生的成分进行了提取、分离和结构鉴定;并用HPLC方法对生品及不同程度的炮制品中该成分的含量和槲皮苷的含量等进行了测定和比较。结果:侧柏叶制炭后产生了新的成分槲皮素;不同制炭程度对侧柏叶中化学成分有不同程度的影响;槲皮素的含量可以明显的指示侧柏炭...

  • 不同产地鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定

    作者:阮桂平; 贾薇; 曾元儿 刊期:2006年第06期

    目的:建立鱼腥草药材中甲基正壬酮的含量测定方法,以保证药材质量。方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。结果:甲基正壬酮在0.0361-0.0842mg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.34%(RSD=1.45%)。结论:该法简便,快速,准确,可作为鱼腥草药材中甲基正壬酮的定量分析方法。