中成药

中成药杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Traditional Patent Medicine

杂志简介:《中成药》杂志经新闻出版总署批准,自1978年创刊,国内刊号为31-1368/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:制剂、质量、药理、临床、成分分析、药材资源、综述、科研报道、医院药房

主管单位:上海市卫生健康委员会
主办单位:国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会
国际刊号:1001-1528
国内刊号:31-1368/R
全年订价:¥ 580.80
创刊时间:1978
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.24
复合影响因子:1.64
总发文量:8054
总被引量:83957
H指数:67
引用半衰期:5.345
立即指数:0.0706
期刊他引率:0.9154
平均引文率:15.4835
  • 当归注射液指纹图谱初步研究

    作者:饶春恺; 罗顺德; 雷嘉川; 周本宏 刊期:2004年第10期

    目的:研究当归注射液(当归)的指纹图谱以及与药材的相关性.方法:用HPLC法研究其指纹图谱.用0.25%冰醋酸与甲醇线性梯度洗脱,用DAD确定最佳检测波长.结果:当归注射液的指纹图谱与当归药材在组成成分上相关性较好,在相对含量上变化较大.结论:本研究有助于当归注射液的质量控制.

  • 甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

    作者:邹华彬; 袁久荣; 杜爱琴; 孙琳琳; 秦正冉 刊期:2004年第10期

    目的:建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.方法:利用两个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各样品的红外指纹图谱为标准,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果:该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样...

  • 大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化

    作者:杨荣平; 王宾豪; 方艾权; 寿清耀 刊期:2004年第10期

    目的:筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化.方法:采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价.结果:SP70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5g·mL-1(相当于原生药)、pH为5~6、上样量为60BV(树脂床体积),以2BV/h吸附速率进行吸附,4BV的70%乙...

  • 中药材吸水膨胀动力学数学模型的建立及对大黄的验证实验研究

    作者:贺福元; 马家骅; 刘文龙; 罗杰英; 廖士桂 刊期:2004年第10期

    目的:建立中药材吸水膨胀动力学数学模型及对大黄进行研究;方法:用动力学方法建立中药材吸水膨胀动力学数学模型,用余水法测定不同时间大黄药材吸水量,并用残数法对数据进行曲线拟合,其拟合优度采用方差分析,以确定大黄药材的吸水动力学模型,再进一步计算各动力学参数.结果:中药材吸水膨胀遵循多元一级线性乳突模型,大黄药材吸水膨胀的动力学模...

  • 当归微粉的特征及对阿魏酸溶出的影响

    作者:徐月红; 王宁生; 陈宝; 徐黎 刊期:2004年第10期

    目的:比较当归普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性及醇溶性浸出物含量、指标成分阿魏酸溶出量,探索微粉化技术在当归中的应用价值.方法:通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征,扫描电镜(SEM)观察普通粉和细粉的表面形态,测定粉体学参数休止角和堆密度,冷浸法测定水溶性及热浸法测定醇溶性溶出物的含量,利用超声提取进行水溶性指标成分阿魏酸...

  • “心血管内科专科医师培养模式和标准”定稿会议圆满结束

    刊期:2004年第10期

    2004年9月16—17日在上海美丽的西交宾馆召开了“心血管内科专科医师培养模式和标准”定稿会议,此次会议是受卫生部委托,由中国医师协会和上海和黄药业有限公司共同承办。

  • 4种中药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的气相色谱法测定

    作者:刘杰; 董文玲 刊期:2004年第10期

    目的:用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,用挥发油测定器蒸馏制备供试液.以10%的PEG-20M为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温130℃,FID检测器.结果:在该色谱条件下,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)、水...

  • RP-HPLC测定牛黄消炎片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

    作者:李向日; 林瑞超 刊期:2004年第10期

    目的:建立牛黄消炎片(牛黄、大黄、珍珠母、蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的高效液相含量测定方法.方法:Waters Symmetry Shield RP18(3.9mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH用磷酸调节值至3.2)(42:58);柱温30℃;流速1.0mL·min-1,检测波长为296nm.结果:华蟾酥毒基线性范围为0.0696~0.8352μg,精密度试验RSD为0.72%,稳定...

  • RP-HPLC测定酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量

    作者:李玉娟; 毕开顺 刊期:2004年第10期

    目的:建立测定酸枣仁汤(炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草)中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Hypersn-C18(5μm,200mm×4 6mm I.D.),芒果苷流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液(13:87,v/v),检测波长320nm,内标物香兰素;甘草酸流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液(25:15:60,v/v),检测波长:320nm,内标物甲苯咪唑.流速均为0 8mL·m...

  • 葛香感冒胶囊质量标准的研究

    作者:杨美华; 陈建民; 宋洪涛; 孙仲诒; 吴祖泽 刊期:2004年第10期

    目的:制定葛香感冒胶囊(广藿香、葛根、穿心莲、猪胆粉等)质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的广藿香、穿心莲和猪胆粉进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中葛根的葛根素进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;葛根素在40.36~201.80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.98%,RSD为1.37%.结论:该方法可...

  • HPLC测定眠而安滴丸中五味子醇甲的含量

    作者:杨春梅; 王玉蓉 刊期:2004年第10期

    目的:建立眠而安滴丸(酸枣仁,五味子等)中五味子醇甲含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,hypersil C18分析柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速1mL·min-1,柱温为室温,检测波长254nm.结果:五味子醇甲回归方程y=677836X-37243,r=0.9999,线性范围0.3~1.8μg,平均回收率100.2%,RSD 2.9%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法.

  • HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

    作者:于颖 刊期:2004年第10期

    目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072~0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg~0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1...

  • HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量

    作者:田景奎; 吴丽敏; 刘建建; 王爱武; 耿晖; 刘洪梅 刊期:2004年第10期

    目的:制定芪休颗粒(黄芪、丹参、赤芍等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相乙腈-水(34:66),流速1mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度100℃,气流量2.7L·min-1(压缩空气).结果:线性范围为3.73~13.59μg,回归方程为y=-4.40×105+2.07×105X,r=0.9992,回收率为100.73%,RSD为3.97%.结论:本研究建立的方法简便、可靠、准...

  • 活血健骨胶囊的质量标准研究

    作者:张虹; 朱建光 刊期:2004年第10期

    目的:拟建立活血健骨胶囊(丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等)的质控方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对活血健骨胶囊中的黄芪、延胡索、赤芍和补骨脂定性,HPLC法测定的丹参酮ⅡA含量.结果:在薄层色谱中能检出黄芪、赤芍、延胡索和补骨脂;丹参酮ⅡA在0.106~2.12μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.6%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便...

  • 不同采收月份老鹳草生药中柯里拉京的含量比较

    作者:李克明; 张永文; 陈玉武 刊期:2004年第10期

    目的:测定不同采收月份老鹳草生药(Erodium stephanianum Willd.)中柯里拉京(corilagin)的含量,确定最佳采收时间.方法:采用高效液相色谱法对不同采收月份的老鹳草生药中柯里拉京进行含量测定.结果:柯里拉京在0.22~1.10ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%(RSD为0.63%).结论:8月份采收的老鹳草生药中柯里拉京含量最高.