首页 期刊 中华泌尿外科 先天性输尿管中段狭窄七例报告 【正文】

先天性输尿管中段狭窄七例报告

作者:Hwang; AH; 叶雄俊(摘译); 张小东(校)
输尿管中段   先天性   狭窄   影像学检查   术前诊断  

摘要:先天性输尿管中段狭窄相当罕见。作者报道7例病例,分析此病与其他梗阻性疾病在术前诊断以及外科处理方面的异同。回顾性分析1998—2002年诊断为输尿管中段狭窄的7例患儿的病历和影像学资料。5例新生儿表现为孕期肾积水,另2例在15岁时才发现,1例在检查钝性损伤时诊断,1例因为腹痛和腹部包块发现。影像学检查包括肾脏超声、排尿期膀胱尿道造影、核素肾扫描和CT。所有患者均行逆行肾盂造影。手术标本术后行病理检查。结果:孕期肾积水是最常见的表现,

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