摘要：目的观察独活寄生汤水提物对体外培养的炎症模型大鼠软骨细胞IL-1β和TNF-α的影响。方法采用4周龄SD大鼠分离培养体外软骨细胞，Ⅱ型胶原免疫组织化学染色法对第二代软骨细胞进行鉴定。脂多糖诱导软骨细胞，建立软骨细胞的炎症模型，确定最佳干预浓度和时间；模型复制成功后，随机分为空白对照组（脂多糖浓度为0ng/ml）、模型组（脂多糖浓度为10ng/ml）和独活寄生汤组，分别干预软骨细胞，elisa法检测各组细胞上清液中白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达变化。结果造模实验中，各组干预8h后，脂多糖浓度为10ng/ml、100ng/ml、1000ng/ml、2000ng/ml时，细胞上清液中IL-1β和TNF-α表达高于空白对照组。脂多糖浓度为10ng/ml时，IL-1β和TNF-α表达高于100ng/ml、1000ng/ml、2000ng/ml，差异具有统计学意义（P＜0.01）；10ng/ml脂多糖分别干预软骨细胞4h，8h，12h和24h，细胞上清液中IL-1β（t=-30.869，t=-8.422，t=-13.999，t=-19.532，P＜0.05）和TNF-α（t=-9.441，t=-14.053，t=-4.238，t=-4.124，P＜0.05）的表达均高于空白对照组，且干预8h时细胞上清液中IL-1β（F=21.48，P＜0.01）和TNF-α（F=104.15，P＜0.01）的表达高于4h，12h和24h。独活寄生汤组应用独活寄生汤干预8h造模细胞后，独活寄生汤浓度为100μg/ml、200μg/ml、300μg/ml时，细胞上清液中IL-1β和TNF-α的表达均低于空白对照组，差异具有统计学意义（F=323.95，F=2789.80，P＜0.01），浓度300μg/ml时IL-1β和TNF-α表达低于100μg/ml和200μg/ml时，差异具有统计学意义（F=34.46，F=4.373，P＜0.01）。结论脂多糖浓度为10ng/ml时，可成功建立体外软骨细胞炎症模型，独活寄生汤浓度为300μg/ml时可有效抑制软骨细胞炎症模型IL-1β、TNF-α的表达。

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