摘要：目的：观察大黄素甲醚调节miR-370 诱导肝细胞癌（HCC）细胞的凋亡情况，并探讨其作用机制。方法：将大黄素甲醚作用于SMMC7721和HepG2两组HCC细胞，使用TaqMan探针用实时定量PCR法检测miR-370的表达；用Western blot检测Sp1 和DNMT1 相应的蛋白表达水平。结果： 大黄素甲醚抑制肝细胞癌细胞增长和诱导凋亡。肝细胞癌细胞中通过上调miR-370 造成大黄素甲醚诱导型细胞凋亡。大黄素甲醚处理的细胞中通过miR-370 抑制剂抑制miR-370水平能明显降低凋亡细胞的百分比（P〈0.01）。大黄素甲醚通过AMPK/Sp1/DNMT1 信号调节miR-370 的水平（P〈0.01）。AMPK/Sp1/DNMT1 信号参与大黄素甲醚诱导的HCC 细胞凋亡。结论：大黄素甲醚通过上调miR-370 诱导HCC细胞凋亡，通过调节AMPK/Sp1/DNMT1 信号通路对miR-370 发挥调节作用。

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