首页 期刊 中华骨与关节外科 TBX6基因与先天性脊柱畸形的研究进展 【正文】

TBX6基因与先天性脊柱畸形的研究进展

作者:刘嘉琦; 刘森; 吴南; 邱贵兴; 吴志宏 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科; 北京100730
先天性脊柱畸形   alagille综合征   显性遗传性疾病   先天性脊柱侧凸   基因  

摘要:先天性脊柱畸形(congenital vertebral malforma-tions,CVM)是一类严重影响人类健康的疾病,临床上可表现为先天性脊柱侧凸、脊柱后凸等,患者可有颈背痛、呼吸衰竭、活动能力下降等表现,严重时可丧失劳动能力,给家庭和社会带来极大负担。有报道称其发病率为0.5~1.0/1000个新生儿[1],但很多CVM患者并无临床表现而未被发现,因而真实比例可能不限于此[2]。在临床上,CVM既可作为单独畸形出现,也可合并有肾、心、脊髓等其他脏器畸形,还有一些综合征包含有CVM,常见的有:Klippel-Feil综合征(表现为短颈畸形、后发际低、颈椎融合等),Alagille综合征(表现为累及肝、心、骨骼、眼睛和颜面等多器官的显性遗传性疾病),

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