摘要：免疫失调与遗传性、特发性和其他情况导致的肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）中的闭塞性血管重塑有关。循环自身免疫抗体，肺部血管周围淋巴组织以及细胞因子升高都与PAH的病理机制有关，但是这些异常是怎样产生、维持并与疾病的发展联系在一起的仍不明确。为了了解这些问题，研究者将鉴别PAH中肺部特殊的免疫复合物的特异性靶抗原作为出发点，来更好地为未来的免疫调节治疗的应用提供基础。

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