摘要：目的探讨早孕蜕膜及绒毛组织中趋化因子CXC受体（CXCR）3、4及其配体CXCL9、CXCL10和CXCL12的表达变化和意义。方法体外分离正常早孕蜕膜组织中单个核细胞，免疫磁珠分选试剂盒纯化CD56^＋自然杀伤（NK）细胞，流式细胞仪分析其纯度和表型；RT—PCR技术检测早孕蜕膜NK细胞中CXCR3和CXCR4、早孕蜕膜及绒毛组织中CXCL9、CXCL10、CXCL12的表达情况；免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（SP）法检测正常子宫内膜、早孕蜕膜组织中CXCL9和CXCL10的表达及CD未NK细胞的分布情况，分析CXCL9、CXCL10表达量（灰度值）与CD56^＋NK细胞数的相关性。结果分离纯化的早孕蜕膜NK细胞中，98．7％的细胞表型为CD56^high；早孕蜕膜NK细胞中有CXCR3和CXCR4表达；早孕蜕膜组织中有CXCL9、CXCL10表达，早孕绒毛组织中有CXCL12的表达。分泌期子宫内膜中CXCL9、CXCL10表达量为56±43、59±47，较增生期子宫内膜的16±18、8±14明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05），而早孕蜕膜组织中CXCL9、CXCL10表达量为143±35、158±29，较分泌期子宫内膜进一步升高（P〈0．05）；分泌期子宫内膜中NK细胞数量为（60±20）个，增生期子宫内膜中NK细胞数量为（23±4）个，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05），早孕蜕膜中NK细胞数量为（114±15）个，较分泌期子宫内膜进一步增多（P〈0．05）；子宫内膜和蜕膜组织中CXCL9、CXCL10表达量与组织中CD56^＋细胞数呈正相关关系（rCXCL9=0．88，P〈0．05；rCXCL10=0．86，P〈0．05）。结论早孕蜕膜及绒毛组织中表达的CXCL9、CXCL10及CXCL12可能通过与CD56^＋NK细胞表面对应的趋化因子受体CXCR3、CXCR4结合而影响早孕期母-胎界面中CD56^＋NK细胞的聚集，从而对母-胎间免疫平衡起调控作用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社