摘要：目的：胚胎干细胞可塑性强，但只能从胚胎中提取，来源受限使研究阻力加大。Nanog基因的发现为胚胎干细胞的来源提供了一条崭新的途径，文章综述胚胎干细胞与Nanog基因的关系及研究进展。资料来源：应用计算机检索PUBMED2002-01／2006—11期间的相关文章，检索词为“embryonic stem cells，Nanog gene”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2002—01/2006—11期间的相关文章，检索词为“胚胎干细胞，Nanog基因”，并限定文章语言种类为中文。资料选择：对资料进行初审，并查看每篇文献后的引文。纳入标准：文章所述内容应与胚胎干细胞和Nanog基因研究相关。排除标准：重复研究或Meta分析类文章。资料提炼：共收集到162篇相关文献，35篇文献符合纳入标准，排除的127篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的35篇文献中，分别涉及胚胎干细胞的转录调节、Nanog基因与胚胎干细胞、Nanog基因与p53、Nanog基因与人类等方面的内容。选择其中的30篇作为支持文献。资料综合：胚胎干细胞来源于着床前胚胎的一类未分化的全能性（多能性）干细胞，在一定条件下可以分化为所有功能细胞。一个独特的转录因子网络可能赋予其自我更新，同时抑制分化。通过细胞融合技术，胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。调节这一改变的基因应该就在胚胎干细胞中，而Nanog基因可能就是这一候选基因，它具有使未分化的胚胎干细胞产生增殖的能力。Nanog mRNA出现在入和老鼠的多功能干细胞中，但在成人干细胞中却没有。结论：Nanog基因是胚胎干细胞中的多潜能维持因子。通过细胞融合技术，胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。

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