摘要：目的 :克隆人血管生成素相关蛋白 2( angiopoietin-related protein 2,ARP2)全长编码基因,使其以体外方式促进血管内皮细胞分化,拟构建 PET32a载体. 方法 :采用反转录多聚酶链反应( RT-PCR)从人脾脏组织中扩增 ARP2 cDNA,构建 PET32a载体,采用 EcoR I, Hind III双酶切以及 DNA测序进行鉴定. 结果 :RT-PCR扩增长度为 1492 bp的基因片段. EcoR I, Hind III双酶切结果显示重组 T载体中含有目的基因片段,测序结果显示编码区无基因突变. 结论 :顺利构建 PET32a载体,人 ARP2全长 cDNA基因克隆成功. ARP2有非常明显的促进血管内皮细胞生长的作用,可能对缺血性心脏病的促血管形成治疗有较大帮助.

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