摘要：目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepaticstellate cells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48,72 h后,免疫组化检测各组HSC的结蛋白、突触素表达,并经图像分析系统作定量分析.结果:培养24 h正常对照组、高、中、低剂量药物组大鼠HSC结蛋白、突触素的表达(A值)(78.93±18.56,396.29±78.56;58.95±5.21,138.92±20.21;63.83±12.97,190.87±52.97;75.46±26.72,284.54±66.72)与模型组(119.69±23.84,528.79±26.84)比较,差异有显著性意义(P＜0.05);培养48,72 h各组结蛋白、突触素的表达(A值)与模型组比较,差异也有显著性意义(P＜0.05).除低剂量药物组外的其余各组大鼠HSC结蛋白、突触素表达与正常对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:复方鳖甲软肝方能显著抑制HSC结蛋白、突触素的表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物抑制HSC活化有关.

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