摘要：目的观察解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除[apolipoprotein E geneknoc k-out，ApoE（-／-）mice]、鼠血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法13周龄110只ApoE（-／-）小鼠分为高脂饲料组（98只，给予高脂饲料），普通饲料组（12只，给予普通饲料），同时设13周龄C57BL／6J小鼠作为正常对照组（12只，给予普通饲料）。19周后随机抽取高脂饲料ApoE（-／-）小鼠2只确认易损斑块形成后，剩余96只随机分为8组（模型组、解毒组、活血组、解毒活血配伍高、中、低剂量组、洛伐他汀组和血脂康组），每组12只。造模成功后每天给予药物干预，解毒组予虎杖提取物26．6mg／kg；活血组予芎芍胶囊110mg／kg；配伍高剂量组予虎杖提取物53．2mg／kg，芎芍胶囊220mg／kg；配伍中剂量组给予虎杖提取物26．6mg／kg，芎芍胶囊110mg／kg；配伍低剂量组给予虎杖提取物13．3mg／kg，芎芍胶囊55mg／kg；洛伐他汀组给予洛伐他汀3．3mg／kg；血脂康组给予血脂康0．2g／kg；以上药物根据剂量蒸馏水溶解，混匀后灌胃，每次0．4mL。模型组、普通饲料组、C57BL／6J小鼠对照组均灌服生理盐水0．4mL。用药17周后，下腔静脉取血，全自动酶标仪检测血清hs．CRP浓度。结果模型组血清hs-CRP水平显著高于正常对照组和普饲组（P〈0．05，P〈0．01）；各给药组中，洛伐他汀组、解毒组和配伍高剂量组hs-CRP水平下降，与模型组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；配伍高剂量组hs-CRP水平低于洛伐他汀组、血脂康组、单纯解毒或活血组及配伍中、低剂量组；解毒组hs-CRP水平低于活血组（P〈0．01）。结论解毒活血配伍方药可降低ApoE（-／-）小鼠血清hs-CRP水平。

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