摘要：目的：探讨抗人T细胞兔免疫球蛋白-费森尤斯（anti-human T lymphocyte rabbit immunoglobulin-Fresenius,ATG-F）和IFN-γ、IL-2组成的培养体系诱导细胞因子诱导的杀伤（cytokine induced killer,CIK）细胞的性能并用于临床细胞治疗的可行性。方法：采集分离健康供者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）,依照激活抗体的不同分组分别培养CIK细胞,在第7和14天计数总细胞数量。流式细胞术检测ATG-F组、CD3组和TG（抗人胸腺细胞兔免疫球蛋白,Thymoglobulin）组CIK细胞组成及细胞表面活化性、抑制性受体分子的比例,还检测第14天时ATG-F高剂量组、CD3组和TG组CIK细胞对K562靶细胞的杀伤性能。结果：使用ATG-F、IFN-γ、IL-2培养体系成功诱导出CIK细胞。第14天时高剂量ATG-F（F-H）组增殖倍数明显高于TG组（27.25±1.25 vs 16.60±1.72,P〈0.01）;其CD3^＋CD56^＋细胞比例与CD3组无统计学差异（P〈0.05）,但CD3-CD56^＋的NK细胞显著高于TG组及CD3组（[11.19±2.60）%vs（5.66±1.00）%、（1.42±0.51）,P〈0.01]、CD4^＋T细胞比例显著低于CD3、TG组（[4.35±1.47）%vs（26.88±5.01）%、（14.52±6.22）%,P〈0.01]、CD56^＋CD94^＋、CD56^＋CD158a^＋、CD56^＋CD158b细胞比例均明显高于CD3组（均P〈0.01）;F-H组在靶效比为1∶10时对K562的杀伤效力显著高于CD3组（[60.52±2.05）%vs（30.02±6.67）%,P〈0.01]。结论：ATG-F培养体系制备的CIK细胞比常规培养体系所得CIK细胞具有更高的NK细胞比例,其活化受体对K562细胞更强的细胞毒性。

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