摘要：[目的]综合分析胰岛素生长因子1（Insulin-like growth faetor 1，IGF1）和胰岛素样生长因子结合蛋白3（Insulin-like growth factor binding-protein 3，IGFBP3）多态性和乳腺癌易感性关系。[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析，研究IGFI（CA）n和IGFBP3（A-202C）多态性和乳腺癌患病风险的关联。[结果]本文研究共包括关于IGFI（CA）n的6个和IGFBP3（A-202C）的4个独立研究。累计病例对照数分别为3053和3391；2793和4136。研究发现，位于佑丌启动子上游1Kb左右的（CA）。重复序列，对比于携带野生型的（CA）19基因型，非携带（CA）19基因型[non19／non19＋non19／19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0．99，95％CI=0．87～1．12]。对于IGFBP3（A-202C）多态性，我们分别做了显性模型和隐性模型，两个模型OR值分别为1．01（0．91～1.31）和1．03（0．82～1．30）.两多态性[IGFI（CA）n和IGFBP3（A-202C）]研究均无发表偏倚（分别为α=2．11，P=0．06和α=-8．40。P=0．47）。[结论]IGFI（CA）n的多态性和IGFBP3启动子区A-202C的多态性改变与乳腺癌的发病风险均不存在明显的关联。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社