中国医院药学

中国医院药学杂志 北大期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Hospital Pharmacy

杂志简介:《中国医院药学》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为42-1204/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、药物与临床、药学实践、综述、药学监护、药物警戒

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-5213
国内刊号:42-1204/R
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:湖北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.09
复合影响因子:2.06
总发文量:7844
总被引量:65690
H指数:58
引用半衰期:4.9067
立即指数:0.0332
期刊他引率:0.9418
平均引文率:5.1571
  • 抗纤Ⅰ号等方剂和硒抗大鼠肝纤维化作用的实验研究

    作者:贺宇彤; 刘殿武; 丁里玉 刊期:2004年第01期

    目的:研究抗纤Ⅰ号、抗纤Ⅱ号、抗纤Ⅲ号及各方剂加硒对大鼠肝纤维化治疗作用和免疫调节作用,并从分子水平对其机制进行探讨.方法:利用四氯化碳、胆固醇等复合因素制造大鼠肝纤维化模型,设立空白对照组、肝纤维化模型组、模型自然恢复组、西药组及中药治疗组,中药灌胃治疗42 d,检测病理学指标、血清酶学指标、血清学肝纤维化指标、免疫学指标,以...

  • 8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶的研制

    作者:何文; 吴宏霞; 蔡鸿生; 罗顺德 刊期:2004年第01期

    目的:制备8-甲氧补骨脂素脂质体(LMOP)凝胶,并评价其质量.方法:以均匀设计法优化工艺制得LMOP凝胶,用透射电镜观察其形态,用凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率及该制剂的稳定性.结果:所制脂质体形态圆整,分布较均匀,平均粒径为550 nm,粒径范围为150~1000 nm,平均包封率为90.13%,于40℃贮存3个月,脂质体形态及包封率无显著改变.结论:该脂质体凝...

  • 6种促进剂对西替利嗪体外经皮渗透的影响

    作者:童华; 胡晋红; 朱全刚 刊期:2004年第01期

    目的:研究6种不同的促进剂对西替利嗪体外经皮渗透的促进作用.方法:用Valia-Chien水平扩散池,选择了丙二醇、月桂氮(艹卓)酮(azone)、柠烯(dipentene)、水杨酸甲酯、含10%薄荷脑的丙二醇、含10%樟脑的丙二醇作为促进剂,采用离体SD大鼠腹部皮肤用促渗剂预处理的方式,建立以去氯羟嗪为内标的反相离子对高效液相色谱法,测定接收液中西替利嗪的含量....

  • 反相高效液相色谱法检测小鼠血清中丹皮酚浓度

    作者:孙言才; 沈玉先; 孙国平; 屈建; 陈礼明; 魏伟 刊期:2004年第01期

    目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血清中丹皮酚(paeonol,Pae)浓度.方法:血清样品用氯仿单步萃取,萃取物以氮气流吹干后,用甲醇溶解用于色谱分析.色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈-水(30:40:30)为流动相;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为274 nm;柱温为25℃;进样量为20 μL.结果:Pae最低检测浓度为0.01 mg·L-...

  • 羟丙基-β-环糊精对桂利嗪的包合作用

    作者:杨彩琴; 王静; 朱梅英 刊期:2004年第01期

    目的:制备桂利嗪-羟丙基-β-环糊精包合物并对其加以鉴定.方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-羟丙基-β-环糊精包合物,并通过红外光谱、紫外光谱、薄层色谱、熔点等方法对包合物进行鉴定.结果:桂利嗪与羟丙基-β-环糊精已形成包合物.包合物主、客分子之比为1:1.结论:羟丙基-β-环糊精可使桂利嗪在水中的溶解度增大22.4倍.

  • 离子对色谱法测定磷酸肌酸钠的稳定性

    作者:祁广建; 沈国英; ; 付志夫 刊期:2004年第01期

    目的:用离子对色谱法对磷酸肌酸钠(PCS)的稳定性进行测定.方法:流动相为0.2%磷酸二氢钠+0.08%四丁基季铵磷酸盐水溶液(pH 3.3),C18色谱柱,波长210 nm.结果:PCS及其降解物浓度在0.3 g·L-1时,RSD<1%.在0.075~1.2 g·L-1线性范围内,r=0.9977(P<0.01).结论:方法简便准确,可用于PCS稳定性的测定.

  • 几种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素的体外实验

    作者:罗宇芬; 赖伟华; 丘金珠 刊期:2004年第01期

    目的:探讨不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放潜能的大小,为临床合理选择抗菌药物提供参考.方法:选择4种抗菌药物单独作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较4 h后释放细菌内毒素的量.结果:阿米卡星释放内毒素最少,头孢他啶次之,头孢吡肟及氟氧头孢钠释放内毒素最多.结论:不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放量不同.

  • 二乙酰基莲心碱对猪冠状动脉条的影响

    作者:揭金阶; 黄先菊 刊期:2004年第01期

    目的:观察二乙酰基莲心碱拮抗氯化钾、乙酰胆碱(Ach)和组胺(His)所致猪冠状动脉条收缩的作用.方法:离体平滑肌实验方法,观察二乙酰基莲心碱对氯化钾,Ach,His所致猪冠状动脉条收缩曲线的影响以及在无钙克氏液中,对His引起猪冠状动脉条第一相收缩和钙引起第二相收缩的影响.结果:不同剂量二乙酰基莲心碱可使氯化钾,Ach,His所致冠脉条收缩量效曲线呈...

  • 绿舒筋总生物碱对人肝癌细胞抑制作用

    作者:吴建国; 沈关心; 杨敬 刊期:2004年第01期

    目的:研究绿舒筋对体外培养肝癌细胞株的抑制效应.方法:采用乳酸脱氢酶释放法测定绿舒筋、5-Fu、环磷酰胺对体外培养肝癌细胞株的毒性作用.结果:绿舒筋具有抑制肿瘤生长作用,并随药物浓度增加其效应增强,其效应类似于5-Fu和环磷酰胺.结论:绿舒筋具有较好的抗肿瘤细胞生长作用,可望成为临床抗癌药物.

  • 白屈菜总生物碱的祛痰止咳作用

    作者:佟继铭; 郭秀梅; 石艳华; 孟彦彬 刊期:2004年第01期

    目的:观察白屈菜总生物碱(TACM)的祛痰止咳作用.方法:TACM 10,20,40 mg·lg-1,ig给药,经小鼠气管段酚红排泌量法观察TACM的祛痰作用、电刺激猫的喉上神经引咳实验观察TACM的止咳作用.结果:TACM明显增加小鼠气管段酚红排泌量,与空白对照组比较,差异具显著性(P<0.05);显著提高猫的致咳阈电压,与空白对照组比较,差异具极显著性(P<0.01),并持续3 h...

  • 黄龙汤对鼠在体肠推进的影响

    作者:李祥华; 王文英; 马凤英; 李虹 刊期:2004年第01期

    目的:探讨黄龙汤对实验鼠肠运动的影响.方法:采用肠管运动在体实验法测定小鼠排便时间及频率和肠推进运动,并与大承气汤作比较.结果:黄龙汤使排便时间加快,次数增加,便稀且不成形,能明显促进小鼠小肠推进运动,对大鼠大肠推进的直接和间接作用均明显增加.且作用强于大承气汤.结论:黄龙汤对实验动物有明显的泻下作用,作用机理可能是黄龙汤有促进在...

  • 高效液相色谱法测定金鸡胶囊中巴马汀和小檗碱的含量

    作者:陈日来; 李玉珍 刊期:2004年第01期

    目的:建立金鸡胶囊复方制剂中巴马汀和小檗碱含量同时测定的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱条件:色谱柱:Shim-Pack VP-ODS,流动相:乙腈-1%磷酸水溶液(含1%三乙胺和0.3%的十二烷基磺酸钠)(40:60);检测波长:350 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:巴马汀和小檗碱的量分别在0.01~0.20μg之间,都与相应的峰面积呈良好线形关系(r=0.9996,r...

  • 高效液相色谱法测定人血浆中格列本脲浓度

    作者:黄作君; 黎月玲; 郑企琨; 毕绮丽; 吴苑珊 刊期:2004年第01期

    目的:建立测定人血浆中格列本脲浓度的高效液相色谱法.方法:格列本脲血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷-正己烷(50:50)提取,以格列齐特为内标.Nova-pakC18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)(44:56),流速1.2 mL·min-1,检测波长228 nm.结果:标准曲线线性范围25~600μg·L-1(r=0.9992),血浆中格列本脲最低检测限为15...

  • 薄层扫描法测定抗宫炎颗粒中盐酸水苏碱的含量

    作者:罗轶; 龚秀珍 刊期:2004年第01期

    目的:采用薄层扫描法对抗宫炎颗粒中的盐酸水苏碱进行含量测定.方法:以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(12:4.5:1.5)为展开剂,2次展开.测定波长λS=515 nm,λR=650 nm.结果:本品加样回收率为98.9%,RSD为4.2%.3批样品中盐酸水苏碱含量分别为0.224,0.222,0.265 mg·g-1.结论:方法简便、可靠、实用,可用于该品种的质量控制.

  • 柱切换高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度

    作者:邹远高; 黄英; 梁茂植; 秦永平; 余勤 刊期:2004年第01期

    目的:建立柱切换高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中阿莫西林浓度.方法:血浆样品用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗后,其水相进样于C18短柱,经0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)在线净化,再由流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH4.6)-甲醇(95:5)洗脱切入C8分析柱进行分离测定.结果:线性范围0.2~20 mg·L-1,净化回收率81.7%~88.5%,方法回收率为93.2%~96.7%...