首页 期刊 中国医药生物技术 注射剂过滤除菌的风险控制 【正文】

注射剂过滤除菌的风险控制

作者:张忍虎 信息产业电子第十一设计研究院科技工程股份有限公司西安分公司; 西安710100
风险控制   注射剂   过滤除菌   药物品种   无菌制剂  

摘要:注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。《中国药典》规定,根据无菌保证水平(sterility assurance level,SAL)的高低和风险的大小,注射剂首选最终端灭菌工艺,对于不能耐受最终端灭菌工艺的药物,即对热不稳定的一些药物品种,可选择用无菌生产工艺制备。

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