摘要：为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批，国家食品药品监督管理局于2009年8月28日印发了《医疗器械应急审批程序》，并于日起施行。《医疗器械应急审批程序》共14条，约1400字，详细内容请见www．sfda．gov．cn网站。

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