摘要：川崎病(KD)合并冠状动脉瘤导致血栓形成是KD的严重并发症,是患儿及其成年后严重的心脏疾病。KD的抗血栓治疗药物包括阿司匹林、氯吡格雷、华法林及双嘧达莫。这些药物在临床治疗中的个体化差异与遗传密切相关。目前,与阿司匹林相关基因研究尚无明确定论,而有关氯吡格雷研究较多且结论较为明确统一的基因为CYP2C19,与华法林相关的为CYP2C9和VKORC1,尚未发现双嘧达莫相关基因研究。这些研究结果大多来源于成人研究,且相关基因多态性已分为不同证据级别,为儿童抗血栓治疗研究提供了方向。

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