摘要：目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）临床病理特点、免疫表型及预后特点。方洼分析6例儿童LCH的临床资料及组织病理学特点，同时用免疫组化染色观察LCH的免疫表型。并结合文献复习。结果男性4例，女性2例，年龄最小23d，最大13岁。组织学改变：受累器官内朗格汉斯细胞弥漫增生，细胞中等偏大。核呈卵圆形、肾形，可见核折叠。免疫组化：朗格汉斯细胞S-100、CD68和Cdlot（＋），LCA、CK、CD3、CD5、CD20（～）。结论LCH临床表现复杂，诊断需要结合临床表现、影像学检查及组织病理学检查。该病患儿王爵后差别较大，取决于发病年龄、受累器官多少、器官功能受损严重性。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社