摘要：目的建立超高效液相色谱一串联质谱法同时测定人血浆中亚胺培南和关罗培南的浓度。方法血浆样本经乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷液液萃取进行前处理，以美罗培南-d6为内标，采用AcquityUPLC@BEH-C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm）分离，流动相包括水（含0．1％甲酸，V/V）和乙腈（含0．1％甲酸，V/V），梯度洗脱，流速0．2mL·min^-1。正离子检测模式（＋ESI）下，采用多离子反应监测（MRM）模式进行分析。结果亚胺培南、关罗培南的线性范围均为0．39—50μg·mL^-1，定量下限为O．39μg·mL^-1。准确度、精密度、基质效应、方法回收率和稳定性均符合要求。结论本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好，适用于人血浆中亚胺培南和美罗培南的分析，可用于临床治疗药物监测。

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